感冒藥含右美沙芬可能致命 藥監局將發正式公告

　　美藥監局發布公告稱過量服用右美沙芬可致人死亡，中國市場短時尚未造成影響

　　近日，美國食品藥品監督管理局(FDA)發布公告稱，超量服用右美沙芬可能會產生致命影響，目前美國已經有5名少年可能是因過量服用粉狀“右美沙芬”包裝成的膠囊而死亡。國家食品藥品監督管理局(SFDA)有關人士稱，明天或后天，SFDA會有一份有關右美沙芬的安全公告正式出來。

　　專家：正常劑量和方法服用不存在安全問題

　　國家食品藥品監督管理局藥品評價中心非處方藥物處的藥物專家王功立介紹說，右美沙芬在正常劑量和方法下使用對抑制咳嗽有明顯作用。按照我國的國家標準，成人每次服用右美沙芬的安全量是15-30mg.在美國發生的有5名青少年死亡是因為這些青少年大量服用右美沙芬單品所造成的。如果正常服用含右美沙芬的感冒藥或止咳藥是不會對人體造成損害的。

　　北京市藥監局的相關人士告訴記者，他們現在也正在密切關注此事的進展。目前，尚未發現有消費者因服用含有右美沙芬的感冒藥而受到身體傷害的情況。

　　廠商：市場負面影響短時尚未明顯顯現

　　在品牌感冒藥當中，白加黑感冒片、泰諾、日夜百服寧基本占了國內感冒藥市場50%以上的份額，年銷售額大概在25億元左右。

　　白加黑片的生產廠家東盛公司一位不愿透露姓名的銷售負責人告訴記者，白加黑一直是按照國家標準生產的，藥品的臨床試驗沒有問題，公司目前還沒有受到這一事件的影響。但他同時表示，從長遠看，有可能會對公司的銷售狀況產生一些負面的影響，所以公司將對此采取補救措施。但他沒有透露最終確定方案。

　　泰諾的生產廠家上海強生制藥公司公關部負責人在接受記者采訪時對近日有國內媒體報道美國已經將“泰諾”召回的傳聞進行了解釋。

　　她表示，強生公司在美國召回的是小兒用的止咳“泰諾”，和國內生產的用于治療感冒的“泰諾”作用不同，成分也完全不同。強生“召回”這種產品是因為強生公司認為在該產品的包裝上關于藥品重量的文字表述不清，容易誤導消費者，“召回”行為完全是基于社會責任感的一種主動行為，和美國藥監局關于右美沙芬的公告沒有任何關聯性。

　　生產日夜百服寧的廠家上海施貴寶公司企業事務部總監欒小姐在接通記者的電話后告訴記者稍后會致電記者接受采訪，但截至發稿時，記者仍然沒有接到她的電話。

　　在市場銷售中，金象大藥房西單店負責西藥銷售的高組長表示，目前還沒有聽到顧客反映過關于右美沙芬的情況，藥品銷售基本沒有受到影響。

　　有關右美沙芬

　　右美沙芬為中樞性鎮咳藥，又名右甲嗎喃、美沙芬、普西蘭，1956年被美國食品藥品監督管理局(FDA)列為非處方藥，1961年在世界麻醉藥會議上被定為非麻醉藥，1988年在我國注冊，并于1990年以片劑投放市場。

　　本報記者 瞿文超