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廣州日報
據(jù)新華社電 北京市藥監(jiān)局6日發(fā)布了4種病毒性呼吸道感染治療藥物安全性監(jiān)測結(jié)果：今年4月~6月間，北京市共發(fā)生藥品不良反應(yīng)28例；其中，魚腥草注射液引發(fā)2起嚴重不良反應(yīng)，其他26例則為輕度藥品不良反應(yīng)。
北京市藥監(jiān)局4月開始對全市146家二級以上醫(yī)療機構(gòu)，共計14萬人次使用利巴韋林、抗病毒顆粒、魚腥草注射液、板藍根4種藥物的安全性進行了監(jiān)測，這4種藥物是常見的治療病毒性呼吸道感染藥物，涉及39家藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品。北京市藥監(jiān)局有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)表示，針對14萬人次的藥物監(jiān)測，出現(xiàn)28例藥品不良反應(yīng)，比例比較低，并不代表該藥物屬于不合格藥品。這幾種藥物總體評價是其安全性沒問題。
專家提醒：臨床使用上述4種藥物治療病毒性呼吸道感染時，需要按醫(yī)囑或藥品說明書中適應(yīng)癥范圍和規(guī)定的劑量使用，盡可能選用安全性較好的口服劑型，臨床使用注射給藥時，應(yīng)避免快速輸注。
鼓勵企業(yè)建立藥品召回制
記者從昨天召開的“首屆藥品安全性監(jiān)測及再評價北京論壇”上獲悉，北京市將建立藥品不良反應(yīng)處理預(yù)案，藥監(jiān)部門還將鼓勵企業(yè)建立藥品召回制度。
據(jù)介紹，對藥品上市以后療效、不良反應(yīng)等方面的再評價是我國藥品監(jiān)管的一個薄弱環(huán)節(jié)。藥品上市前的研究存在著一定的局限性，那些需要較長時間觀察才能被發(fā)現(xiàn)或遲發(fā)的不良反應(yīng)、相互作用等，有可能未在藥品上市前被發(fā)現(xiàn)，對公眾用藥安全會構(gòu)成潛在的威脅。(戴菁菁)
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