含人工麝香藥品須注明

　　本報訊 (記者 周思詳) 自今年9月1日起，使用人工麝香的品種在其新印制的藥品包裝、標簽及使用說明書中的“成分”或“主要成分”項下必須明確注明“人工麝香”，并到當地藥監部門備案。

　　國家食品藥品監督管理局規定，對于國家藥品標準處方中含有麝香，但該品種或該品種的生產企業未列入國家林業局、國家工商行政管理總局2005年第3號公告規定范圍的，則處

方中要投入等量的“人工麝香”；使用人工麝香的品種，自2005年9月1日起，其新印制的藥品包裝、標簽及使用說明書中的“成分”或“主要成分”項下必須明確注明“人工麝香”，并將該品種的包裝、標簽及使用說明書報所在地省級食品藥品監督管理部門備案。

　　國家藥典委員會按照上述規定統一組織含天然麝香、人工麝香品種的質量標準修訂工作。對于2005年9月1日前已印制的藥品包裝、標簽及使用說明書，可以繼續流通使用完畢。