陳書玉/整理

?就在剛剛，廣州公布了一例新冠無癥狀感染者！

廣州越秀區發現1例新冠肺炎無癥狀感染者

據廣州越秀發布公眾號消息，2021年9月4日，在對入境隔離酒店工作人員進行例行檢測中，排查發現1例新冠肺炎無癥狀感染者，初步判斷與境外輸入確診病例相關聯。接報后，我區迅速啟動疫情處置應急預案。相關情況通報如下：

一、基本情況

徐某某，女，42歲，入境隔離酒店東海大廈工作人員，9月4日前其常規核酸檢測結果均為陰性，9月4日核酸檢測結果陽性，已閉環轉運至廣州市第八人民醫院進行隔離醫學觀察管理，經專家組判定為新冠肺炎無癥狀感染者。其生活場所、工作場所核酸檢測均為陰性。

二、開展社區管控和核酸檢測

為確保居民身體健康，我區對東海大廈及周邊區域實行封控及管控管理，于9月4日、9月5日上午對相關區域開展全員核酸篩查，請大家積極配合政府和社區安排，有序前往核酸檢測點進行采樣。

三、溫馨提示

請廣大市民群眾不信謠、不傳謠，進一步提高防范意識，做好個人日常防護，科學佩戴口罩，勤洗手，常通風，保持社交距離。如有發熱等不適癥狀，加強個人防護，盡量避免乘坐公共交通工具，及時到醫療機構發熱門診就診。

據央視新聞報道，目前，廣州市越秀區建設二馬路社區等部分地區正連夜開展核酸檢測。

圖源：央視新聞客戶端

國產新冠特效藥全球首發

9月4日，2021年服貿會會展進入第二天，在今年的服貿會上，首次設立了健康衛生專區。這個專區不僅有遠程醫療、智慧醫療等最尖端的臨床診療設備，還有眾多和新冠疫情防控相關的最新產品。在服貿會現場，針對德爾塔等變異毒株有效的二代疫苗全球首發。同步首發的，還有這款新冠病毒人免疫球蛋白，它也被稱為“新冠特效藥”，近日這款特效藥已獲得國家藥監局批準，將作為治療藥物開展臨床試驗。?

另據微信公號“中國生物”9月4日消息，國藥集團中國生物血液制品板塊企業天壇生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下簡稱“新冠特免”）近日獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》，批準開展臨床試驗。

靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）為治療用生物制品一類新藥，是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性治療藥物，也是國藥集團中國生物抗擊新冠科研攻關團隊在治療領域的又一突破性成果。

新冠特免是以經批準的中國生物新型冠狀病毒滅活疫苗免疫后健康人血漿為原料，采用低溫乙醇蛋白純化分離法，并經病毒滅活及去除方法制備而成的含有高效價SARS-CoV-2中和抗體的靜脈注射特異性人免疫球蛋白。

該藥品主要用于治療新型冠狀病毒肺炎COVID-19，規格為5000U/瓶(1.25g, 25ml)、10000U/瓶(2.5g, 50ml)。

據悉，全球尚無同品種上市，全球也尚無其他廠家基于已上市新冠疫苗免疫后血漿開展靜注COVID-19人免疫球蛋白的臨床申報。臨床仍缺乏針對新冠肺炎的特效治療手段或藥物。

2020年1月30日，中國生物牽頭承接科技部國家重點研發計劃“公共安全與風險防控與應急技術裝備”重點專項“2019-nCoV感染恢復期患者特異血漿和特異免疫球蛋白制備“項目。2020年4月，國藥集團中國生物全球率先在新冠康復者恢復期血漿療法的基礎上，研發制備了治療新冠特效藥物——特異性人免疫球蛋白，以康復者恢復期血漿或經批準的中國生物新型冠狀病毒滅活疫苗免疫后健康人血漿為原料制備而成，含有高效價SARS-CoV-2中和抗體。該治療藥物已經被納入衛健委《新型冠狀病毒肺炎診療方案》。

國藥集團中國生物研制的新冠滅活疫苗于2020年12月30日獲批附條件上市，是我國首個獲批上市的新冠疫苗，并于2021年5月7日獲得世界衛生組織緊急使用認證；中國生物是在全球范圍內唯一在新冠抗疫領域研制4款新冠疫苗、3款診斷試劑、2款治療藥物的生物制品企業。

責編：汪云鵬

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