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【CBS.MW波士頓10月4日訊】周二，禮萊制藥及其研究夥伴強生宣布，出於安全考量，他們已經暫停了強心劑藥物Reopro的第三階段臨床實驗。
在一份聲明中，強生(JNJ)和禮萊(LLY)在報告中稱，在監控實驗進程的獨立安全委員會提出建議之後，他們已經停止向病人供應這種藥物。他們已經試驗了這種藥物對急性缺血性腦中風的治療效果。
強生旗下Centocor的資深副總裁波西亞(Jerome A. Boscia)表示，“安全是我們的優先考量，因此我們選擇了暫停，以仔細評估得到的數據，確定其治療急性缺血性腦中風的風險和收效的具體情況，再確定是否重新開始臨床實驗。”
兩家公司并補充稱，他們在安全評估結束之前，他們不會再將這種藥物使用在已經登記叁加臨床實驗的病人身上。
Reopro是基於antibody abciximab的藥物，1994年首度獲得食品及藥物管理局的批準。
這種藥物已經被批準用於冠狀動脈手術及心臟搭撟的病人，以防止其血液拴塞。兩家公司表示，目前沒有任何新的數據顯示管理當局應該對其已經批準的使用范圍進行重新評估。
Reopro由強生旗下的Centocor開發，由強生和禮萊共同行銷。
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