FDA通過粉刺藥品風險管理計劃

　　【MarketWatch舊金山8月12日訊】周五，美國食品藥物管理局(FDA)通過了一項修訂后的風險管理計劃，旨在防止孕婦使用isotretinoin治療粉刺。

　　根據該計劃，該藥的生產商將要求醫生和患者在獲得處方權或用藥之前進行登記注冊。

　　如果在懷孕期間服用了isotretinoin，將存在巨大的先天缺陷風險。

　　isotretinoin有各種不同的名稱，生產和銷售該藥的公司包括Barr Pharmaceuticals, Inc.(BRL) 默克制藥(MRK)的子公司Genpharm Inc.、Mylan Pharmaceuticals Inc.(MYL)、Ranbaxy Laboratories Inc.(RBXLF)和Roche Holdings Ltd.(RHHBY)。