中國科學技術大學生命科學學院吳緬教授與美國賓夕法尼亞大學醫學院楊小魯教授合作，日前在癌癥代謝機制研究領域取得新突破，證實p73蛋白激活了癌細胞中的磷酸戊糖途徑，支持了腫瘤細胞的增殖。該成果為腫瘤代謝研究找到了新的機理，并為腫瘤治療提供了新的思路。此外，在2013年5月1日起施行的國家基本藥物目錄中，補充了抗腫瘤用藥。大盤上周五失守2000點，但盤中“抗癌”概念一度受到資金關注并沖高。整體弱勢中，已經盤整較長時間的抗癌概念股或再現交易性機會，如北大醫藥、華神集團、海欣股份、江蘇吳中等。

　　中科大抗癌研究取得新突破

　　中國科學技術大學生命科學學院吳緬教授與美國賓夕法尼亞大學醫學院楊小魯教授合作，日前在癌癥代謝機制研究領域取得新突破，即證實p73蛋白激活了癌細胞中的磷酸戊糖途徑，支持了腫瘤細胞的增殖。該成果為腫瘤代謝研究找到了新的機理，并為腫瘤治療提供了新的思路。

　　吳緬和楊小魯課題組經過多年合作研究發現，p73是通過一條葡萄糖代謝旁路即磷酸戊糖途徑，在腫瘤的發生發展中發揮了重要作用。他們通過實驗證明，高量表達的p73使葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)這一關鍵酶的活性大大增強，從而激活了在正常細胞中較少被使用的代謝旁路，即磷酸戊糖途徑，細胞中大量的葡萄糖通過這一旁路被消耗。這一代謝途徑無法產生細胞生長必需的能量，而是產生大量戊糖與強還原劑NAPDH，前者用于合成核苷酸，后者則會參與脂肪酸合成和清除一種對腫瘤細胞有抑制作用的氧化物(ROS)，從而滿足腫瘤細胞無限、旺盛的生長。

　　正常情況下，細胞在有氧、無氧情況下分別進行有氧代謝和糖酵解；而腫瘤細胞無論在有氧或無氧情況下，都通過糖酵解進行代謝，大量消耗葡萄糖而無法高效產能。因此，通過準確選擇藥物作用的靶位并干預磷酸戊糖途徑，有望在腫瘤治療中實現新的突破。

　　抗癌藥進入基本藥物目錄

　　近年來，被準確診斷出乳腺癌、肺癌、胃癌及其他常見腫瘤疾病的病人數量直線上升。由于腫瘤疾病至今仍無徹底治愈的手段，故其死亡率仍在繼續上升。WHO官員預測，今后兩年癌癥將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。

　　在過去30年中，我國癌癥死亡率增加了80%，每年癌癥發病人數約260萬人，死亡人數約180萬人。導致我國癌癥的發病率不斷上升的主要原因，緣于水污染、老齡化、城鎮化帶來的生活環境變化和生存壓力增大等因素。

　　大力發展自主創新的生物醫藥，是最終解決讓老百姓吃得起抗癌藥的根本途徑。由于新藥研發很困難、投入很大，所以藥的價格比較高，很多自費患者難以承受，導致患者對創新藥物的需求被抑制。因此，推動創新藥進入醫保目錄至關重要。

　　今年3月份，衛生部正式發布2012年版《國家基本藥物目錄》，于5月1日起施行。針對2009年第一版基藥目錄品種較少的缺點，新版基本藥物從原來的307個品種新增至520種，擴容了近七成，并補充了抗腫瘤和血液病用藥、婦女及兒童用藥等。其中，在新目錄中，抗腫瘤藥一大類中，包括了烷化劑、抗代謝藥、抗腫瘤抗生素、抗腫瘤植物成分藥等7個門類26種用藥。抗癌藥進入新版基本藥物目錄，將對抗癌藥的研發產生積極影響。

　　關注抗癌概念股

　　鑒于抗癌研究出現新突破，且抗癌藥進入基本藥物目錄，已經盤整較長時間的抗癌概念將再次出現交易性機會，如北大醫藥(000788)、華神集團(000790)、海欣股份(600851)、江蘇吳中(600200)等。

　　北大醫藥(000788)：2013年4月，公司擬與方正醫藥研究院簽訂《技術開發(合作)合同》，雙方約定共同參與研究開發康普瑞汀磷酸二鈉及注射劑Ⅱ期臨床研究項目事項，康普瑞丁磷酸二鈉是一種正在開發的作用為破壞腫瘤血管系統的抗癌藥。2013年2月，公司獲得SFDA批準的注射用康普瑞丁磷酸二鈉Ⅱ期臨床試驗批件，該產品尚需經過Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗階段，此過程需耗時3-5年左右。北大國際醫院集團直接或間接持有西南合成51.95%的股份，北大國際醫院集團持有方正醫藥研究院100%股權。

　　華神集團(000790)：子公司華神生物于2008年4月與上海東方肝膽外科醫院合作建立上海利卡汀臨床研究發展中心，東方肝膽外科醫院院長吳孟超院士擔任中心管委會主任，該中心以生物醫藥研究和臨床治療相結合方式，致力于原發性肝癌綜合治療研究。華神生物于2011年7月與北京四○一醫院共建北京利卡汀治療中心。四○一醫院為北京利卡汀治療中心提供所需場所、工作人員等運營所需條件，改造后的核素藥物治療住院樓二層共五間病房專供利卡汀治療患者使用。華神生物于2012年5月與包頭市腫瘤醫院共建內蒙古利卡汀肝癌治療中心，雙方合作期限為十年。2013年6月，子公司華神生物臨床研究項目《利卡汀降低肝癌切除術及消融術后復發Ⅳ期臨床研究》獲國家“重大新藥創制”科技重大專項“十二五”計劃支持，并已通過復旦大學附屬中山醫院醫學倫理委員會審查。

　　海欣股份(600851)：由公司全資子公司持股51%的海欣生物與上海第二軍醫大學合作研發的國家一類新藥“抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)”可用于治療直腸癌，是我國首個自主研發獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)正式批準、針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗，2009年三期臨床已通過國家藥監局組織專家論證。2012年7月26日下午，海欣生物獲國家藥監局下發的《藥物臨床試驗批件》，同意抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)進行Ⅲ期臨床試驗。

　　江蘇吳中(600200)：醫藥集團目前在研“重組人血管內皮抑素注射液研發與產業化”項目，重組人血管內皮抑素注射液為國家一類生物抗癌新藥，具有自主知識產權，主要應用于非小細胞肺癌，2006年曾獲國家“863”項目支持，2010年11月獲省重大科技成果轉化專項資金扶持(共計1000萬元及配套項目經費200萬元)。現治療非小細胞肺癌的藥物包括國產藥恩度及國外藥厄洛替尼等，由于公司產品在人源性同源方面氨基酸結構與恩度不同，一期臨床中未觀察到患者體內有抗體產生，而恩度以及美國藥物在一期臨床都產生抗體，預計公司產品療效會好于恩度。若臨床研究順利，會對公司業績造成非常大的貢獻。

　　(李波)

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