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北京醫(yī)藥企業(yè)有望設(shè)藥品跟蹤機構(gòu)
商報訊 （記者 楊雪婷 實習記者 謝秋爭） 昨天北京市12屆人大常委會第30次會議聽取了市藥監(jiān)局關(guān)于北京市藥品安全監(jiān)督管理工作的報告及市人大財經(jīng)委的綜合評議報告，市人大財經(jīng)委在報告中建議建立監(jiān)測體系，完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。
我國從2001年開始全面試行藥品不良反應(yīng)報告制度，北京市則是在全國率先成立的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，并在全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)中建立起了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)。
但市人大財經(jīng)委認為目前這項工作還比較滯后。因此，所有醫(yī)藥企業(yè)都應(yīng)當設(shè)立藥品跟蹤機構(gòu)，收集不良反應(yīng)報告，并在藥品說明中盡可能詳細標注用藥注意事項和不良反應(yīng)事項，防范安全隱患的發(fā)生。
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