蒲玉書認(rèn)為保護(hù)創(chuàng)新對于制藥企業(yè)來說至關(guān)重要。
惠氏加速新藥在華上市
本報記者與惠氏執(zhí)行副總裁蒲玉書對話
日前，惠氏公司執(zhí)行副總裁兼藥品部總裁蒲玉書(Bernard J. Poussot)攜惠氏藥品部官員高調(diào)到訪北京。蒲玉書此行的主要目的除了近距離了解中國市場外，關(guān)鍵在于掃清惠氏藥品在專利申請等方面的障礙，從而進(jìn)一步加快新藥在華的上市速度。
冀在華推廣藥品與全球同步
記者：您此次訪問北京的主要目的是什么？
蒲玉書：我來中國的目的一方面是了解中國市場現(xiàn)狀和發(fā)展情況，另一方面就是會見相關(guān)的政府機(jī)構(gòu)官員，跟他們就藥物注冊等方面的問題進(jìn)行交流，希望加快惠氏藥品在中國的發(fā)展步伐。
記者：據(jù)悉，惠氏一些藥品的早期臨床實驗是在中國開展的，這些產(chǎn)品會否在未來幾年內(nèi)同步在中國上市？
蒲玉書：我們非常希望新藥能第一時間在中國上市，但目前新藥在國內(nèi)注冊時間一般都要3－5年。在中國建立臨床研究中心，有助于加快新藥在華上市速度。我們公司旗下的一個產(chǎn)品Tygacil(替加環(huán)素)的三期臨床實驗是在中國開展的，效果非常好，我們希望藥品在中國上市的時間跟其他地區(qū)盡量接近，我們預(yù)計該產(chǎn)品在2006年能夠交到政府進(jìn)行注冊。同時在藥物注冊、專利申請暢通的情況下，讓更多藥物與全球市場同步在華推廣。
推新藥不受偉哥事件影響
記者：最近備受業(yè)界關(guān)注的一個事件就是偉哥在中國的專利申請被駁回。你們怎么看待中國藥品專利保護(hù)問題？你們進(jìn)入中國市場時會有哪些保護(hù)措施，會出現(xiàn)原研藥不拿到中國市場銷售的情況嗎？
蒲玉書：首先，我們與輝瑞的產(chǎn)品不同，不具可比性，我們對于一個國家的政策也不便。但我們不會因為偉哥事件就不把新研發(fā)的藥拿到中國市場來銷售，我們甚至不會減緩這個過程。對于制藥公司來說，知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)極為重要，研發(fā)一個產(chǎn)品平均需要8億美元，耗時10到12年，早期投資巨大，而有效的專利保護(hù)期只有20年左右。但如果沒有創(chuàng)新，制藥業(yè)本身難以生存下去，所以我個人認(rèn)為保護(hù)創(chuàng)新是至關(guān)重要的。在與中國政府官員的交流中也談到了這個問題，只有知識產(chǎn)權(quán)方面有良好保護(hù)，我們才能夠保證有不斷的投入，我相信中國政府加入WTO后在保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)方面會有更大的改善。
記者：RDPAC(研發(fā)制藥企業(yè)協(xié)會)之前跟中國政府就仿制藥的事情交涉很久，據(jù)稱，惠氏今年有一部分藥品進(jìn)入醫(yī)保目錄，其中某些藥品可能比仿制藥還要便宜，具體低多少，請具體解釋。
蒲玉書：惠氏今年有4－5種藥品進(jìn)入2004醫(yī)保目錄。醫(yī)品價格由多種因素決定，我們所說的比仿制藥更便宜，是從日治療費(fèi)的角度上來講的，即使用惠氏藥物治療某種疾病，每天所花費(fèi)的成本比使用同類藥品要低。另外從絕對價格上講，惠氏中國的藥品定價與世界其他國家相比是比較低的，但是，不同國家的價差受限于RDPAC，如果相差太大，會出現(xiàn)藥品在不同國家間倒賣的問題。
中國藥品部沒有裁員
記者：有資料顯示惠氏今年前兩季度的利潤有所下降，主要是由于研發(fā)方面投入的增加。您對于研發(fā)投入的預(yù)期是什么？最近你們公司的裁員和這個有關(guān)嗎？
蒲玉書：裁員是我們在世界范圍內(nèi)的人員調(diào)整，我們在中國的藥品部在發(fā)展中，沒有裁員。公司在早期研究開發(fā)中每年要有12個產(chǎn)品在后續(xù)的產(chǎn)品線上，平均一年要有兩個產(chǎn)品能夠上市。2004年第二季度公司的銷售額比去年同期增長13％達(dá)到42億美元，2004年上半年銷售額比去年同期增長了11％達(dá)到了82億美元。
談到研發(fā)的投入，我們今年比去年增加了17％，明年我們計劃還要比今年多投20％，我們研發(fā)投入增長速度比銷售增長的速度還快。所以這樣就要求我們在制造、營銷、行政方面要做得更好，以保證我們財源通暢。 本報記者 林憬文 北京報道責(zé)任編輯：張克然姚虹（來源：南方都市報）
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