新華網華盛頓3月27日電 (記者 張忠霞) 美國食品和藥物管理局(FDA)27日表示，正在對默沙東公司生產的哮喘藥物“順爾寧”的安全性進行調查，原因是這種藥物可能使服用者情緒或行為反常，產生自殺想法甚至采取自殺行動。

　　“順爾寧”是這種藥物的商品名，其通用名為“孟魯司特鈉”片，這種藥是一種對哮喘有顯著治療效果的藥物，在中國市場上也有銷售。

　　美國FDA一位發言人介紹說，自去年10月以來，他們已經接到至少3次有關服用該藥患者出現自殺行為的報告。FDA目前正對這些報告進行調查，以評估“順爾寧”的安全性。

　　FDA27日在其網站上公布的情況介紹說，調查正在進行中，因此目前還不能得出“順爾寧”和患者自殺行為之間存在“因果關系”的結論。初步公布相關情況，并不是建議醫生停止為患者開具這一藥物，患者在與醫生溝通之前也不宜擅自停藥。不過，醫生應該密切關注服用“順爾寧”患者的情緒和行為，如出現異常，應隨時向FDA報告。

　　據介紹，在過去的1年里，默沙東公司曾4次修改“順爾寧”藥物的處方須知和患者須知，增添了新報告的一些藥物副作用。美FDA此次要求默沙東公司進一步深入調查藥物數據，以查明“順爾寧”是否會引發患者自殺行為，FDA專家組也將進一步評估患者報告。

　　FDA說，鑒于調查工作的復雜性，大約需9個月才能完成有關“順爾寧”藥物安全性的整個調查，屆時將及時公布調查最終結果。