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本報記者 全秋梅 發(fā)自上海
“跨國藥企研發(fā)中心紛紛落戶中國，與中國GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證的推動很有關(guān)。”中國國際醫(yī)藥交流中心主任趙亞軍日前表示。
第十屆中國國際醫(yī)藥展覽會暨技術(shù)交流會(下稱“醫(yī)藥展覽會”)日前在上海舉辦。參
展的400多家企業(yè)中，國際企業(yè)高達(dá)60%以上。世界500強(qiáng)企業(yè)的西門子、安捷倫、羅克韋爾等，紛紛展示自己的醫(yī)藥自動化等高新產(chǎn)品。
醫(yī)藥展覽會在推進(jìn)GMP認(rèn)證過程中起到了很大的作用。有統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，中國醫(yī)藥行業(yè)有90%的進(jìn)口設(shè)備是在該展會上選擇或者購置的。
趙亞軍提醒企業(yè)注意GMP認(rèn)證后開工不足的現(xiàn)象，認(rèn)為要加大加快自主研發(fā)，“國內(nèi)藥企雖然設(shè)備齊全了，但是可生產(chǎn)的產(chǎn)品太少，畢竟我國目前具備產(chǎn)品開發(fā)實(shí)力的工廠還是太少。”
展覽會上有專家認(rèn)為，隨著我國履行對世貿(mào)組織的承諾，世界制藥巨頭會更大規(guī)模進(jìn)入中國，推動中國醫(yī)藥工業(yè)由產(chǎn)業(yè)投資競爭向研發(fā)競爭轉(zhuǎn)變。明年1月1日前，所有醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)必須全部通過GMP認(rèn)證。這將進(jìn)一步推動藥企整合，真正實(shí)現(xiàn)集約化、規(guī)模化，推動中國醫(yī)藥工業(yè)結(jié)構(gòu)性轉(zhuǎn)變。
國內(nèi)OTC企業(yè)首次集中亮相，是展會的新主題。國家藥監(jiān)局新任局長邵明立以及華東數(shù)城市的藥監(jiān)局局長共同參觀展會。東盛集團(tuán)董事陶朝暉說：“政府搭臺為OTC企業(yè)亮相，表明了國家推進(jìn)藥品分類管理的決心和力度。”
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