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6月1日起正式實施的《藥品說明書和標簽管理規定》要求，仿制藥一律不得使用商品名稱。根據國家藥品監督管理的有關法律法規，一個藥品最多有兩種名稱，即“通用名”和“商品名”。
“藥品換包裝，加大配方量，價格就見漲。”這句順口溜，是老百姓對目前藥品以“亂穿衣”的方式變相漲價的真實寫照。一則數據顯示，僅2004年，國家食藥監局便受理了
10009種新藥報批，同期美國藥監局受理新藥報批數量僅148種。而這10009例“新藥申請”中，沒有一個是真正的新藥即新化學實體，絕大部分是中國藥典中已有的藥物，僅是對劑量、給藥途徑或用法方面做了一定的變更。而藥品三天兩頭“變臉”，除了制藥企業本身，根源還在于國家藥品審批機制的混亂無序，權錢交易的潛規則盛行。
美國食品與藥品管理局(FDA)通常需要6到8年的時間才能完成對某種新藥的審批全過程，而我國藥品監管部門只需1年左右時間就可完成審批。這種“審批寬松”的高效率背后，其實存在大量見不得人的交易。最近，國家食品藥品監督管理局藥品注冊司司長曹文莊落馬就是明證。因此，要真正解決藥價虛高問題，不僅要對制藥生產企業下手，更要從政府管制部門自身的病因入手，建立合理的藥品審批機制，藥品才有望一藥“一面”。 (河北)吳睿鶇
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