財經縱橫新浪首頁 > 財經縱橫 > 生活 > 正文
 

正規假藥殺人 我們還能相信誰


http://whmsebhyy.com 2006年05月21日 17:31 法制晚報

  焦點話題

  正規制藥公司齊齊哈爾第二制藥公司所產的“亮菌甲素注射液”目前已致多人死亡,但致死假藥卻是通過國家檢驗,赫然蓋著“國藥準字”大印的藥品。

  制度漏洞只是缺德的遮羞布

  作為關系百姓生命的醫藥公司,“救死扶傷”本應是永恒不變的從業宗旨。可某些人卻把金錢利益放在了至高無上的地位,這實在是一種悲哀。所謂的制度漏洞,不過是某些人掩飾自己道德缺陷的一塊遮羞布。人命關天,當道德遇上金錢的時候,你該怎么做?這是所有醫務、醫藥工作者應當深刻思考的問題。

  賈君

  藥品認證后

  還應該年審

  筆者建議,藥監部門能否采取類似機動車駕駛證使用過的“年審制”,即在一定時間內,對已通過GMP認證的藥品生產企業進行復審。為了敦促藥企時刻注重藥品質量,復審時間可以是定期的,也可以是不定期的,可以是預先通知的,也可以是突擊進行的。以此避免GMP證書成為某些藥企為所欲為的“護身符”。王佳

  給制藥廠商

  建誠信檔案

  建議政府相關部門建立起一套完善的,覆蓋省、市、縣等各個行政級別的制藥廠商誠信記錄體系,公眾可以通過網絡查詢,看到任意一家制藥廠商的誠信記錄。當然,建立誠信檔案的重點是配之以嚴厲的懲處措施。譬如,被發現有一次出售劣藥,責令停產整頓一至兩年;如果被發現三次以上出售劣藥,或者有一次出售害人致死的假藥,則可以考慮取消其生產經營資格。 飛雪

  假藥害人背后

  腐敗根源要挖

  藥品從采購到生產再到銷售,本應有嚴格的規程,然而這么長的時間,假藥能夠一路“過關斬將”,沒有東窗事發,直至害死人才被曝光,這顯然不僅僅是原料問題與藥廠管理混亂所能解釋的。因此,查處該案要從采購、生產、銷售各個環節深挖腐敗根源,給廣大公眾一個交代,還受害者一個公道。并且要舉一反三,拿出硬措施避免假藥事件再次發生。 胡藝

  專家點評

  設法堵住漏洞保障消費者人身安全

  正規藥廠生產假藥,這對人們的心理是一個巨大的沖擊。

  涉案的“亮菌甲素注射液”已經被國家食品藥品監督管理局認定為假藥,根據刑法的規定:生產、銷售劣藥,對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;后果特別嚴重的,處十年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。

  必須要按照法律的規定對違法的經營者和責任人追究相應的法律責任。

  在這一起事件中,受害的消費者是最無辜的,雖然受害者及其家屬可以通過刑事附帶民事訴訟要求賠償,但是金錢的賠償永遠無法消弭失去親人的痛苦。

  這一事件的發生也警示藥品企業要加強自律,完善管理制度,提高工作人員的法律意識和道德責任心,嚴格按照有關標準進行生產,對原料和成品都應當嚴格把關,禁止假藥、劣藥流入市場。同時,藥品監督管理部門也應當加強和完善對藥品的監管,實行從藥品生產的原料到藥品銷售、使用各個環節的全方位跟蹤監督管理,對違法行為及時發現及時查處,重在事前預防,堵住一切可能的漏洞,切實保障消費者的人身安全,防止類似悲劇再次發生。

  邱寶昌(中消協專家顧問)

  業內看法

  若資質批文沒問題流通環節很難把關

  按照國家有關規定,目前在藥品流通環節進行把關需要做的是嚴格審查藥品生產企業的資質和各種批文;倘若相關的手續不全,流通企業是絕對不允許進貨的。

  這也就是說,藥品經銷單位所能堅持的就是做好藥品相關手續的把關,倘若藥品生產的中間環節出現質量問題,藥品經銷單位在流通過程中是無法控制的。

  所以,杜絕假藥問題還需要國家從源頭上抓起。

  劉志民(北京醫保全新大藥房總經理)

  沒致死的問題藥還有多少?

  藥品不是一般的商品,因為“人命關天”,所以在最初的研發過程中就要嚴格把關,毒理觀察、臨床觀察等每一個環節都不容許任何的疏忽。

  此次“齊二藥”所生產的假藥是在臨床實用過程中出現嚴重不良反應而暴露的,并最終反過來證實,藥品在生產環節就有問題,進而再做藥理、機理反應分析,這樣是很被動的。另外,這樣的問題藥一路綠燈,成為通過合法渠道光明正大流通的“國藥準字”號,這也從另一方面反應了這樣一個現象:有些“國藥準字”號的信譽度在降低。

  還有多少藥品也給患者帶來或多或少的不良反應呢?這些不良反應或許還不至于致人死亡,但是也正在慢慢地影響患者的健康,只是我們還沒發現。楊蓉婭(全國

人大代表、北京軍區總
醫院
副院長)本報記者郭紫純整理

  我有話說

  有關部門推卸責任最可怕的莫過于此

  “假藥與醫院無關,我們不管藥品質量。”“假藥與招標無關,我們是嚴格執行藥品招標規定招標的,藥品質量不在招標考察范圍之列。”“法律沒有規定藥監部門必須對藥品進行強制檢驗,我們不存在監管不到位的問題。”據《中國青年報》報道,“齊二藥事件”發生后,醫院、

衛生部門、藥監部門紛紛表示,他們沒有檢驗藥品質量的義務,“藥廠應該負主要責任”。

  假藥一路綠燈進入醫院已經讓老百姓害怕之極,而相關部門似乎事不關己高高掛起——最可怕的莫過于此。如果假藥事件只是為“齊二藥廠”敲響的警鐘,那誰能保證不會發生第二個“齊二藥事件”?

  現在“齊二藥事件”中藥廠方面的有關責任者正在接受法律的審查,那么同是“齊二藥事件”責任者的醫院、衛生部門、藥監部門能免除監管之責嗎?我們期待司法部門給予公眾一個公正的裁決。張魁興(自由撰稿人)

  精品留言

  強烈譴責

  制假藥簡直是故意殺人,應以殺人罪論處! 紫芝戀連正規藥廠都在生產假藥,作為消費者,我真的不知道我們還能相信誰。 馬連

  快追假藥

  應迅速查清該廠總共生產了多少假藥,然后跟蹤追查,將流落在醫院、藥店和個人手里的假藥全部收回。 申長山對封存的藥品要盡快銷毀,以防流入社會再坑害百姓。

  海東

  誰有責任?

  藥品一分一毫的偷工減料,都會影響到救死扶傷的大事。對于藥廠來說是這樣,對于相關部門來說,在監管上也不能偷工減料。 江清華直到現在,除了封殺“齊二藥”之外,我們沒看見哪一級管理部門說要對這件事情負責,甚至連聲道歉都聽不到。劉宇菜場、超市都有責任檢測農產品的污染情況,涉及藥品成分這樣的“大是大非”問題,怎么就沒有“驗貨人”了呢? 秦治是否“坐等舉報”的工作狀態,使得某些本該“先知先覺”的部門成了“后知后覺”?

  雅力曾經的正規企業改制后做出如此惡行,除藥監部門外其他部門也難辭其咎。 陳廷良除了要嚴懲制假者以外,相關部門的責任人也要負刑事責任。 胡芳

  更多思考

  顯然,“制度”在“藥品商業化”面前顯得十分單薄。逝者已逝,為了不讓更多的人淪為假藥的犧牲品,該到破除“藥品商業化”的時候了。 孫欣醫藥是特殊行業,就要特殊管理,強化對人的管理。人合格,藥品才能合格。 衛易興

  有多少環節可以阻止悲劇發生?

  對藥品的監管豈能像衙門口的石獅子,齜牙咧嘴擺擺樣子唬人?倘若聽任“虛擬監管”繼續戳在那里當擺設,萬一有恐怖分子別有用心地利用“齊二藥們”生產真正的毒藥,是不是也照樣能披上安全藥品的馬甲流向市場?


發表評論

愛問(iAsk.com)


評論】【談股論金】【收藏此頁】【股票時時看】【 】【多種方式看新聞】【打印】【關閉


新浪網財經縱橫網友意見留言板 電話:010-82628888-5174   歡迎批評指正

新浪簡介 | About Sina | 廣告服務 | 聯系我們 | 招聘信息 | 網站律師 | SINA English | 會員注冊 | 產品答疑

Copyright © 1996-2006 SINA Corporation, All Rights Reserved

新浪公司 版權所有