新華網華盛頓3月29日電 (記者 張忠霞) 美國食品和藥物管理局29日宣布，醫學研究證明帕金森氏癥治療藥物培高利特可能嚴重損害患者心臟瓣膜。該局因此要求有關生產廠家自愿將培高利特全部從市場上撤出。

　　培高利特是治療帕金森氏癥的非專利藥物，它屬于多巴胺受體激動劑類藥物，通常配合左旋多巴和卡比多巴兩種藥物使用，用于控制帕金森氏癥患者的顫抖、行動遲緩等典型癥狀。食品和藥物管理局在聲明中說，此次在撤市之列的包括由Valeant醫藥公司銷售的商標名為Permax的培高利特藥物，以及由Par公司和Teva公司生產的兩種相關藥品。

　　此前曾有研究人員報告說，服用培高利特會增加心臟瓣膜血液反流的危險，導致患者出現呼吸短促、疲乏、心悸等癥狀，而近期在《新英格蘭醫學雜志》上發布的兩項臨床研究結果更進一步證明了這一副作用。因此，食品和藥物管理局在進行了最新藥品安全評估后，作出了要求培高利特撤市的決定。

　　據估計，2006年美國有1.2萬帕金森氏癥患者從零售藥店購買培高利特藥物。藥管局在聲明中建議，正在服用培高利特藥物的帕金森氏癥患者應及時向醫師咨詢，選擇替代治療藥物。但該機構也同時提醒說，患者在確定新治療藥物前，不要立即停止服用培高利特，因為突然停藥對患者非常危險。