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商報訊 (記者 李丹) 昨天,衛生部發出緊急通知，要求各地食品生產經營單位立即停止銷售部分生產批號的“苦樂康膠囊”，并要求企業公告收回已售出的產品。
據了解，這次被停止銷售的“苦樂康膠囊”是由遼寧省健康偉業生物科技有限公司生產的批號為20041201(非賣品)、20040902、20041201和20050401的產品，其原因是被檢測出含有格列本脲、格列奇特和鹽酸二甲雙胍等化學藥物，從而違反了《食品衛生法》和《保健
食品管理辦法》中規定的“食品不得加入藥物”和“保健食品不得擅自更改配方”等項要求。
記者在對中國保健協會秘書長朱康年的采訪中了解到，“苦樂康膠囊”是針對糖尿病患者的一種保健食品，被查出的格列本脲、格列奇特和鹽酸二甲雙胍等化學藥物均是用于治療糖尿病的降血糖藥，廣泛用于對糖尿病的治療中。但是，這些藥物具有一定的毒副作用，并不適用于所有人群，服用時必須遵醫囑；而保健食品應該是適用于所有人的，必須安全無毒副作用，所以在保健食品中添加這類化學藥物屬于嚴重違規行為。
“不僅如此，保健食品如果添加了產品說明書中未標出的成分，不管該種成分是否具有危害性，都屬于擅自更改配方的行為。”朱康年告訴記者，目前我國保健食品企業主要存在添加化學藥物、擅自更改配方和擴大宣傳產品功效三種違規行為，而這些違規行為恰恰說明了我國保健食品市場的準入門檻亟待提高。
另據悉，《保健食品注冊管理辦法》將于下月起實施，國家將對新進入市場的保健食品進行相當于藥品的審批制度，屆時保健品市場的準入門檻將大大提高。
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