美藥品管理局稱芬必得等止痛藥存在心血管風(fēng)險(xiǎn) | |||||||||||
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http://whmsebhyy.com 2005年04月09日 10:07 北京青年報(bào) | |||||||||||
本報(bào)訊 4月7日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布所有消炎止痛藥的最新用藥指導(dǎo),就如何使用消炎止痛藥發(fā)表了聲明。聲明中指出,綜合現(xiàn)有的研究數(shù)據(jù),所有的非甾(zai)體消炎藥均有潛在的心血管風(fēng)險(xiǎn)。而這些藥中就包括我們比較常用的扶他林、芬必得、西樂葆等。FDA已要求這些藥品生產(chǎn)廠家在其說明書中加入黑框警示。 記者昨天在京城多家藥店看到,扶他林、芬必得都放在很顯眼的位置上。店員告訴記
在4月7日的這份聲明里,F(xiàn)DA提及所有市場上的非甾體消炎止痛藥都可能存在心血管安全性問題,而不是一兩個(gè)藥獨(dú)有的問題。所有的消炎止痛藥都需要修訂說明書,加上可能引發(fā)心血管事件和胃腸道出血事件的警示,以讓患者知情,保證安全使用。具體使用時(shí),病人需咨詢醫(yī)生,由醫(yī)生權(quán)衡利益和風(fēng)險(xiǎn)。其中西樂葆作為中國市場上惟一的新型消炎止痛藥,跟其他藥比,能顯著地降低胃腸道副作用。 FDA還要求輝瑞在西樂葆的說明書中增加黑框警示。輝瑞同意與FDA一起制定西樂葆的黑框警示。FDA同時(shí)要求所有其他非甾體消炎類處方藥的制造商修改說明書,加上同樣的黑框警示,提醒與使用這類藥物相關(guān)的潛在增加心血管事件和胃腸道出血事件的風(fēng)險(xiǎn),其中包括我們常用的萘普生、扶他林、芬必得、西樂葆等。FDA藥品審評研究中心執(zhí)行總監(jiān)Dr.StevenK.Galson說:“今天采取的行動保護(hù)并促進(jìn)了數(shù)百萬每天依靠這些藥物的美國人的健康。”目前對于非甾體消炎類藥物心血管風(fēng)險(xiǎn)的再評價(jià),是自默沙東去年9月份從全球自愿撤回其消炎藥萬絡(luò)后開始進(jìn)行的。FDA將對默沙東公司重新上市萬絡(luò)的任何申請予以慎重審查。 昨天有媒體報(bào)道,由于輝瑞生產(chǎn)的鎮(zhèn)痛藥Bextra的風(fēng)險(xiǎn)效益評估結(jié)果不理想,F(xiàn)DA已要求輝瑞將其產(chǎn)品Bextra從美國市場撤回,輝瑞已同意在美國暫停Bextra的銷售和推廣,并就此事與FDA進(jìn)行進(jìn)一步的討論。輝瑞中國公司表示,該藥尚未在中國上市。FDA的最新聲明再次肯定了西樂葆的臨床價(jià)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其潛在的心血管風(fēng)險(xiǎn)。專家提醒患者,如果有任何疑問,應(yīng)該咨詢臨床醫(yī)生的建議。作者:戴菁菁
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