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新華網(wǎng)北京5月31日電 國家食品藥品監(jiān)督管理局最新頒布的《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》6月1日起正式實施，“一藥多名”現(xiàn)象有望得以根治。
一段時期來，“一藥多名”問題成為社會關(guān)注的焦點。2004年，國家食品藥品監(jiān)督管理局受理了上萬種新藥，而美國FDA僅受理了100種。將舊藥重新?lián)Q一個名，便成為一種“新藥”，成倍、十幾倍甚至幾十倍地抬高藥價，“一藥多名”的背后隱含著利益因素。
在治療腫瘤的藥品方面，這一問題尤為突出。由于利潤豐厚，很多不具備抗腫瘤功效的藥物也改名換姓冒充抗腫瘤藥。一個普普通通的免疫系統(tǒng)用藥“甘露聚糖肽口服液”，搖身一變成了“神州三號”“基英肽”“艾普升”“維康佳素”等近10種不同的“新藥”，價格也隨之不斷攀升。一個功效為“健脾益氣，養(yǎng)心安神”的靈芝孢子粉膠囊也變成了“東方雙靈寶”“東方福爾靈”“千佛靈芝”等多種“抗癌神藥”。又如“中科靈芝”，實際上是一種國內(nèi)近百家藥廠均可生產(chǎn)的靈芝膠囊。“艾康寶”的真名是“復(fù)方蘆筍合劑”，“麥特消”的真名是“灰樹花膠囊”。
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，今后，藥品包裝上和廣告宣傳中使用藥品商品名的同時必須出現(xiàn)通用名，禁止借“一藥多名”夸大療效、提高售價。如果消費者受到“一藥多名”的包裝或廣告欺詐，可以向藥品監(jiān)管部門和消協(xié)舉報，要求賠償損失。(完)
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