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生產(chǎn)商稱不同意FDA結(jié)論，藥師建議患者使用應(yīng)遵守醫(yī)囑
本報(bào)訊(記者 瞿文超) 針對(duì)近日美國食物及藥物管理局(FDA)發(fā)出的哮喘治療藥物“使肺泰”(Seretide)及“使立穩(wěn)”(Serevent)可能會(huì)使哮喘病惡化甚至導(dǎo)致死亡的警告，昨日，這兩種藥品的生產(chǎn)商葛蘭素史克公司相關(guān)人士向記者表示，葛蘭素史克總部并不同意FDA的意見，并正準(zhǔn)備與FDA進(jìn)行交流。
FDA最近研究表明，在有2.6萬名哮喘病人參與的試驗(yàn)中，使用“長(zhǎng)效吸入氣管舒張劑”的參加者有13人死亡，而沒有使用的則只有3人死亡。FDA發(fā)布警告表示，吸入劑可能會(huì)使哮喘病惡化甚至導(dǎo)致死亡，建議相關(guān)藥物“使肺泰”及“使立穩(wěn)”在產(chǎn)品上加上相關(guān)警告字句。FDA同時(shí)指出，正在使用該藥品的患者無須立即停藥，應(yīng)先咨詢醫(yī)生的意見，若用藥后氣喘加劇，便應(yīng)盡快求醫(yī)，確定病情惡化的原因。
中國非處方藥物協(xié)會(huì)主任藥師王功立介紹說，目前含有舒張劑的藥物是我國哮喘病人經(jīng)常使用的一種藥品，這種藥品在有良好的哮喘治療效果的同時(shí)，也會(huì)加重心臟的負(fù)擔(dān)，因此，含有舒張劑的藥物不能作為常備的藥物使用，哮喘患者在使用這種藥品時(shí)，應(yīng)注意按照產(chǎn)品說明書及遵守醫(yī)囑。
據(jù)了解，目前，“使立穩(wěn)”尚未在中國上市，“使肺泰”通用名為沙美特羅卡松粉吸入劑，2002年在中國上市，商品名為“舒利迭”。
昨天，葛蘭素史克中國公司公關(guān)部負(fù)責(zé)人向記者表示，“舒利迭”含有長(zhǎng)效吸入氣管舒張劑成分，并不是應(yīng)急治療藥物，而是為避免患者哮喘發(fā)作用于長(zhǎng)期控制的藥物。葛蘭素史克公司認(rèn)為FDA目前公布的依據(jù)沒有經(jīng)過新的臨床研究。
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