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11月18日中午，世界衛生組織駐華代表貝漢衛接受本報記者專訪。他說，中國政府此次在應對禽流感方面的承諾和行動令人鼓舞，但在打贏禽流感阻擊戰之前，我們仍然面臨挑戰。
中國表現令人鼓舞
記者：今年以來，禽流感疫情在中國的幾個省份相繼發生，本周還有兩例人感染禽流感的病例被確診，您如何看待中國政府此次應對疫情的表現？
貝漢衛：非常令人鼓舞。禽流感疫點出現之后，中國的各級政府部門行動迅速，采取了撲殺疫區禽類和為高危禽類免疫的措施。這些政策和措施都非常有效，值得其它國家和地區借鑒。在防控人禽流感方面，中國衛生部一直和我們保持聯系，及時通報和分享相關信息。湖南的疑似病例出現后，衛生部主動提出希望世界衛生組織派專家前往，提供診斷和流行病學調查方面的幫助。另外，此前安徽并沒有發生禽類的疫情，也沒有關于任何疑似人禽流感病例的報告，但衛生部還是找出了這個病例，并在確診后毫無隱瞞地向外界予以公布，同時向我們作了通報。
防控仍然面臨挑戰
記者：目前中國防控禽流感，包括人禽流感，主要的困難是什么？
貝漢衛：因為中國大多數禽類都集中飼養在農家的院落里，這增加了病毒在禽類中相互傳播、甚至可能傳染給飼養者的可能；其次，中國的疆域很廣，禽流感監控系統在所有地區布置到位存在難度；同時，中國是候鳥遷徙的必經之途，這又為病毒的流動創造了條件，科研人員對病毒的監測也就更不容易了。
在人禽流感的防控方面，由于禽流感初期和普通感冒的癥狀相似，很難短時間內對二者作出判斷。現在對醫院進行區別禽流感和普通感冒的培訓很有必要。但是，中國農村的許多禽類養殖戶可能會因為對禽流感缺乏正確了解而莫名其妙地恐懼，不敢如實回答醫生的問題，或者由于經濟原因而不能及早就醫。我想，政府部門會為他們提供幫助，但前提是他們要及早去醫院配合醫生的詢問和治療。
我們沒有理由輕敵
記者：禽流感目前對人的威脅是什么？
貝漢衛：盡管一些國家和地區已經出現了零星的人禽流感病例，他們當中部分人已經死亡，但至少到目前為止，禽流感病毒由禽類傳染人的能力還并不強，也沒有證據表明病毒能夠在人與人之間傳播。
但是，我們知道，禽流感病毒是在每時每刻變化著的，當禽流感病毒與人流感病毒發生重組或者病毒自身已具備再傳染其他人的能力時，形勢將非常危險。所以，我們沒有理由輕敵，我們現在要做的就是，做好應對準備。
記者：中國這兩個病例，是否增加了人禽流感擴散的危險？
貝漢衛：不會。從患者體內分離出來的禽流感病毒并沒有發生基因變異，因此，他們并不足以增加人禽流感擴散的危險。
記者：有沒有辦法切斷病毒由禽類到人的傳播途徑？
貝漢衛：病毒由禽類傳染給人，或者發生人際傳播，都需要有客觀環境等條件來完成，但如果我們減少人與禽類特別是患病禽類接觸的機會，或者通過免疫等手段盡量減少病毒傳播的條件，病毒對人類的威脅也將相應降低。
當然，一個及時有效的病毒監測系統也非常必要，通過對病毒的監測，及時了解它的變化，才會有相對充足的時間作出反應。
正確的信息最重要
記者：作為世界衛生組織駐華代表，你是否會為使用何種語句或者口氣來告訴人們目前的形勢而感到犯難？
貝漢衛：（笑）是的，我們確實非常小心。全力的監測和科學應對是必需的，否則我們最終可能鑄成大錯。
舉個例子，東南亞海嘯發生之前，那些地區的大部分人對建設海嘯預警系統持漠視或者反對態度，但在災難真正發生之后，所有人才開始意識到，當初如果有完善的預警系統，他們可能不至于家破人亡。所以，我想說的是，表達正確的信息并不容易，卻是最重要的，也是必需的。
記者：您如何看待自己在中國的經歷？
貝漢衛：在中國工作，我感到很受鼓舞，我們和中國衛生部門的合作渠道非常暢通。
我還注意到，中國民眾已經意識到了改善環境的重要性，政府部門也正在不遺余力地為之努力。世界衛生組織向中國衛生部門提出了一些公共衛生方面的技術性建議，我很高興看到它們中的大多數已經被采納并且付諸實施了。本報記者張瑾
我國人用禽流感疫苗進入特別審批程序http://news.qq.com 2005年11月20日06:14 新華網 新華網北京11月19日電(記者 張曉松) 國家食品藥品監督管理局日前發布了《藥品特別審批程序》，為突發公共衛生事件應急所需防治藥品盡快獲得批準提供了制度上的保障。按照這一新的規章，我國研制的人用禽流感疫苗已進入特別審批程序。
根據藥品特別審批程序，當突發公共衛生事件發生后或存在發生突發公共衛生事件的威脅時，為了有效預防、及時控制和消除其對公眾身體健康和生命安全的危害，國家食品藥品監督管理局將按照統一指揮、早期介入、快速高效、科學審批的原則，對突發公共衛生事件應急處理所需藥品進行特別審批。
所謂統一指揮、早期介入，是指藥品的注冊申請統一由國家食品藥品監督管理局受理，并在藥品研發和注冊申請的早期階段，提前了解藥物研制情況。申請人在提交注冊申請前，可以先行提出藥物可行性評價申請。
所謂快速高效、科學審批，是指在收到藥品注冊申請后，按照有關程序，在受理申請、現場核查、技術審評、注冊檢驗、行政審查、跟蹤監測等各個環節做到在第一時間立即處置。對用于預防、控制重大傳染病疫情的預防用生物制品，國家食品藥品監督管理局根據需要可以決定注冊檢驗與企業自檢同步進行，以縮短審批時間；對申請人提交的只變更原生產用病毒株但不改變生產工藝及質量指標的特殊疫苗注冊申請，將在確認變更的生產用病毒株后3日內作出審批決定。
據國家食品藥品監督管理局有關負責人介紹，包括人用禽流感疫苗在內的防治禽流感人用藥物、醫療器械，均將納入特別審批程序。（編輯：李旭波）
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