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新華網日內瓦11月18日電 (記者 李潔) 美國食品和藥物管理局一個專家小組18日說，目前沒有任何證據表明，日本青少年死亡事件與服用抗流感藥物“達菲”存在直接關聯。
據此間媒體報道，美藥管局的這個專家顧問小組對12例日本青少年死亡報告進行研究后，得出了以上結論。這12名青少年都曾服用過由瑞士羅氏制藥公司生產的“達菲”。
該專家小組負責人羅伯特-尼爾森說，目前沒有證據表明，“達菲”導致了這些青少年的死亡。他指出，人們非常關心“達菲”的副作用是否比流感本身的危害還要大，“但目前沒有任何證據顯示這一點�！�
這一專家小組還對其他32例與“達菲”有關的不良反應事件報告進行了研究。32例事件中有31例發生在日本，其不良反應包括幻覺等精神異常行為。
專家小組在研究后一致投票認為，目前沒有必要對在美國銷售的“達菲”藥品標識作出修改，但也建議美食品和藥物管理局應該繼續對“達菲”的安全性進行監測。
另據報道，歐洲藥品管理局和瑞士等國的醫藥管理部門，目前也正在進行有關“達菲”副作用的調查。歐洲藥品管理局已要求羅氏公司提供與“達菲”不良反應有關的所有數據。瑞士醫藥管理部門18日也要求羅氏公司提供有關信息。
羅氏公司有關人士稱，在美國和加拿大進行的幾項研究表明，服用“達菲”的流感病人死亡率遠低于不服用“達菲”的流感病人。
“達菲”是目前治療流感的常用藥物之一。動物實驗顯示，“達菲”具有抑制H5N1型禽流感病毒的效力。隨著禽流感疫情在一些國家蔓延，全球目前對“達菲”的需求日益增加。
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