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沈陽大、中醫院都有此藥 國內總經銷商西安楊森稱尚無相關投訴
7月15日，美國食品與藥品管理局(FDA)對外宣布，自美國強生公司生產的Duragesic牌止痛貼進入市場以來，共導致120宗死亡個案及一些嚴重的醫療事故，他們正對這些事件進行調查，同時“審查該產品的使用情況，以確認死亡個案是跟藥品使用不當有關，還是藥品質量存在問題”。
據了解，此次被FDA列入調查范圍的Duragesic牌芬太奴止痛貼的主要成分芬太奴，是一種類似嗎啡的麻醉品，一直被用在醫學止痛方面。它與其他麻醉品一直存在巨大危險，使用過量會導致患者昏迷或呼吸衰竭，嚴重的可能致命。
晨報訊 (記者 秦齊思) 強生Duragesic牌芬太奴在中國叫“多瑞吉”，這種止痛貼在沈陽也有銷售。該藥的總經銷———中國西安楊森制藥有限公司昨日表示，中國沒發生死亡案件，“我們暫時不會撤貨�！�
西安楊森稱尚未接到“致死”投訴
“我們沒有接到北京總部的任何消息，因此并不知情，詳細情況你應該問北京那邊�！弊蛉眨靼矖钌谏蜣k事處的工作人員告訴記者。
而在“北京那邊”，記者得到的回答依然是沒聽說此事。對于“在沈陽銷售情況”的提問，對方以“商業機密”為由拒絕回答。
對此，西安楊森北京總部的多瑞吉產品組的經理助理張女士則認為：“從1999年我們引進這個產品到現在，不僅是沈陽，國內各大城市的醫院都有我們的產品，目前還沒有接到過一起‘致人死亡’的投訴。目前FDA并沒有定論，現在并不能說產品質量存在問題，我們暫時不會有撤貨的舉動�！�
沈陽監管部門表示關注事態發展
記者從沈陽某醫院獲悉，沈陽很多大、中型醫院都在使用該藥為專屬患者麻醉，如果該藥品真被查出有問題的話，很多醫院就需要更換這些麻醉劑。
“我們暫時還沒接到國家藥監局的通知，因此并不能隨意判斷該藥物是否存在危害。”沈陽市食品和藥品監督管理局的相關負責人李先生稱。
同時他表示，即使美國調查結果是存在問題的，我們還需要核實國內的產品是否與國外屬同一批號。李先生表示該局會隨時關注此事的發展，必要時會先采取一些措施，保障患者的安全。
“多瑞吉”是處方藥，使用應遵醫囑
據了解，“多瑞吉”作為麻醉鎮痛藥隸屬于處方藥中，一般都是銷往各大醫院，由醫生診斷后建議患者使用，其使用者主要包括某些癌癥患者、服用藥丸困難者及不能進行注射治療的病人。
西安楊森北京總部的多瑞吉產品組的經理助理張女士表示，不論什么藥品都是存在一定副作用的，因此他們公司也一直強調患者要謹慎、適量使用該止痛貼，除了醫囑指定用藥外，患者想用此藥都需要當地藥監局開證明才可以的，如果沒有按照醫囑而造成生命損害并不代表產品有問題。
據悉，FDA在聲明中也表示，他們宣布對Duragesic止痛貼進行調查的目的是為了引起公眾注意，即處方藥并非100%的安全。FDA提醒醫生在開處方時應注意最低有效劑量，患者也應嚴格遵守使用說明。另外，貼藥后還要遵守各種注意事項，比如不能喝酒、曬太陽，以免體溫加劇麻醉品作用。FDA還特別建議，棄置用過的止痛貼時，一定要將有藥的一側向里折疊，以防兒童接觸。
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