|
(晨報記者 陳里予) 美國食品藥物管理局(FDA)近日正對美國強生制藥公司生產的鎮痛藥———芬太尼透皮貼劑(多瑞吉止痛貼)可能導致120名患者死亡的案例展開調查。記者昨天就此采訪上海市藥品不良反應監測中心時了解到，本市還沒有接到相關的不良反應報告。不過，該中心仍提醒慢性疼痛病人或癌癥病人使用含芬太尼的藥物時必須合理慎重。
多瑞吉止痛貼是一種通過皮膚吸收發揮止痛作用的新型強效鎮痛藥，主要藥物成分為芬太尼。
此次FDA調查這些病人的死因是否與過量攝入芬太尼有關，而另一個可能導致死亡的解釋是止痛貼內的藥物過快擴散至人體內發生作用。目前調查尚無結論，暫時還沒把藥品召回或限制使用的計劃。
據悉，同嗎啡一樣，芬太尼作為一種中樞性鎮痛藥，有注射劑、片劑和貼劑。上海市不良反應監測中心常務副主任杜文民指出，我國已將芬太尼列入麻醉藥品管制范圍，并于1999年發布國家藥品監督管理局關于加強芬太尼透皮貼劑管理工作的通知。對于芬太尼各類藥物的使用，我國各地的醫院也已經嚴格控制。
記者還電話采訪了在國內生產多瑞吉止痛貼的西安楊森制藥公司。有關負責人稱，將密切關注此事的發展，對此類藥物在各地的使用情況，他們一直進行著不良反應監測，監測數據都已上報給不良反應中心。
杜文民指出，任何藥物都應合理使用，對麻醉藥品更是如此，如過量使用含芬太尼的藥物，會出現呼吸困難，極度瞌睡，失去正常思考、說話或走路能力，暈眩或神志不清等癥狀。因此，患者一定要嚴格按照醫囑使用。
| 
