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本報記者 郭艾琳 發自上海
自前不久，美國食品藥品監督管理局(FDA)介入抗ED(勃起功能障礙)類藥物可能導致失明后，“偉哥”類藥品就被扣上了嫌疑的帽子。昨日，當輝瑞制藥終于以科學依據為萬艾可洗脫“冤情”時，國產土偉哥卻遭遇到銷量下降的厄運。輝瑞為自己申冤
今年3月，美國明尼蘇達大學研究人員在《神經眼科學》雜志上發表論文，認為某些患者的失明可能與服用萬艾可有關。而FDA總共接獲38起該病例的報告，指萬艾可使用者因為非動脈炎性前部缺血性視神經病變引起失明，并開始介入調查。
昨天，輝瑞制藥有關人士告訴記者，上個月輝瑞美國方面對這些失明病例進行了詳細研究，沒有發現任何證據說明服用偉哥與失明有關聯。由此，萬艾可終于可以從困擾了2個多月的“失明風波”中解脫出來。但輝瑞仍會與FDA合作，更新萬艾可藥品的標簽，提醒用者注意這個問題。土偉哥銷量下跌近三成
雖然萬艾可討回了“公道”，但土偉哥卻沒那么幸運。由于萬艾可在中國的俗稱是“偉哥”，因此，失明事件使得目前國內唯一擁有“偉哥”商標權的江蘇聯環藥業的偉哥銷量下跌了20%~30%。
“最近一直有患者打電話到我們北京和廣州的公司去，打聽我們的偉哥是不是也可能導致失明。”聯環制藥投資方之一的威爾曼制藥北京營銷中心一位不愿透露姓名的人士告訴記者。自從今年4月2日正式上市后，土偉哥目前進入最關鍵的招商階段，但不巧的是正好遇到“抗ED類藥物可能致盲”事件，影響到了招商進程和經銷商再次拿貨的速度。“有些地方兩天就能賣完的產品現在一星期都沒賣出去。”
該人士告訴記者，其實他們的偉哥和萬艾可雖然屬同一類藥物，但成分不同。前者的化學成分是“甲磺酸酚妥拉明”，后者則為“西地那非”，因此完全是兩回事。但就是因為兩者共同被稱為“偉哥”，所以才導致了患者的混淆。
目前，江蘇聯環藥業已經向各地的經銷商發出了他們的聲明，以證明自己與萬艾可所含成分不同。而該人士也向記者表示，雖然致盲事件使得他們短期內銷量下降，但最近在成都和重慶上演的“萬艾可撤柜”事件又讓他們找到了新商機，正好成了他們進軍這兩地的好時機。
而同樣與萬艾可有著專利“糾葛”的國產偉哥聯盟卻并沒有因為致盲事件而動搖生產的信心。昨日，聯盟成員之一的上海雙龍高科技開發有限公司趙崇基總工程師告訴記者，萬艾可證明自己與失明無關后，他們企業將會加速準備國產偉哥的投產，預計今年下半年萬艾可專利案就可以正式宣判，一旦輝瑞敗訴，他們將馬上投入國產“西地那非”成分的偉哥生產。
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