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輝瑞中國企業事務部：此說證據不足
本報訊 (記者秦勤) 藍色小藥丸再起風波！美國《神經眼科學》雜志日前刊登美國明尼蘇達大學一個研究小組的報告稱，服用勃起障礙藥物“萬艾可”(俗稱“偉哥”)的極少數患者可能出現視力損傷。但輝瑞中國昨日表示，這一發現并非科學定論，缺乏足夠證據支撐。
明尼蘇達大學醫學院的眼科專家霍華德·波莫蘭茲在3月號的美國《神經眼科學》雜志上發表文章說，他領導的研究小組最近發現，有7名50歲到69歲之間的勃起障礙患者在服用萬艾可36小時內，出現了非動脈性前部缺血性視神經病變的癥狀。這一病癥俗稱“眼部中風”，病因是視神經的血液通路被阻斷，導致視神經受損。研究人員稱，此前醫學界也曾發現7個與服用萬艾可有關的類似病例。不過，研究人員表示，這一發現并非科學定論，并不能說明服用萬艾可與上述眼部疾患有必然的因果關系。
記者昨日聯系輝瑞中國企業事務部經理王勛彪，王稱這些對于萬艾可副作用的表達都是“有些夸大和不準確的”。輝瑞公司表示，在對于萬艾可103項臨床研究的廣泛回顧中，沒有發現缺血性視神經病的報告，這103項臨床研究總計觀察了13，000個病人。沒有足夠證據提示此次報告的7例視覺事件與萬艾可的應用相關———因為這7例使用者具有其他的危險因素：包括高血壓、高膽固醇和糖尿病。不過盡管如此，服用萬艾可的患者對于視覺方面如有擔心，還是應和醫生進行聯系。
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關于偉哥萬艾可(俗稱“偉哥”)是由輝瑞公司研制開發的一種口服治療ED的藥物，用于治療勃起功能障礙。1998年3月率先在美國上市，目前已經在全球123個國家和地區上市，已有2300萬患者使用該藥。2000年進入中國，去年9月27日起，中國的患者可在北京、上海和廣州等中國各主要城市的近2000家零售藥店購買到“偉哥”。此前，只能通過門診從醫院藥房獲得這種治療勃起功能障礙的藥物。
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