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　　中新社北京三月十五日電(記者王玲) 繼手機(jī)、住房問題投訴之后，藥品質(zhì)量成為今年北京消費(fèi)者關(guān)注的又一熱點(diǎn)話題。

　　昨天下午，就“質(zhì)量與生命安全”話題，北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局副局長梁益圃、北京市藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管處處長方來英等坐鎮(zhèn)“首都之窗”網(wǎng)站與北京市民進(jìn)行在線交流。從廣大市民反映的情況來看，藥品質(zhì)量問題仍是老百姓普遍關(guān)注的問題之一。

　　市民對(duì)藥品質(zhì)量的投訴主要集中在這樣幾個(gè)方面：關(guān)于藥品質(zhì)量國家有哪些具體規(guī)定，用藥的時(shí)候發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題該怎么辦，藥品價(jià)格由誰來制定，等等。

　　幾位嘉賓就市民提出的問題一一作了答復(fù)后，方來英特別提醒廣大消費(fèi)者，當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題后，可以向藥品的生產(chǎn)商和供應(yīng)商交涉，也可直接向北京市藥品監(jiān)督管理局舉報(bào)。北京市還將每一季度向社會(huì)公開一次不合格藥品的名單。

　　據(jù)透露，國家將分期對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行GMP，即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的強(qiáng)制認(rèn)證。目前北京市已有三十多家藥廠通過了該認(rèn)證。(完)

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