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　　晨報訊(記者佟彤) “說明書上不良反應標得少的藥就是好藥嗎？”針對這種疑惑，業內人士表示：“藥品不良反應描述詳細，是對病人負責任”。從今年10月1日開始，北京將對藥品的說明書進行統一審核。

　　記者在幾種藥品的說明書中發現，進口藥、合資企業和國營大企業生產的藥品說明書上，“副作用”、“不良反應”、“禁忌癥”、“過量服用的表現”等不利于銷售的欄目寫得很詳細。而在一般制藥企業生產的藥品說明書上，不僅“副作用”寫得少，有的還寫上具有廣告作用的成功案例。

　　市消協去年的抽檢發現，50%的在北京市流通的藥品說明書不合乎標準。市藥監局的有關人士說：“能清楚標識藥物不良反應，說明一個企業的科研能力較強。國外制藥企業之所以‘實話實說’，除了說明實力外，也是為了保護自己，把丑話說在前頭，以防止不必要的麻煩�！�

　　據悉，國家藥品監督局已經為規范藥品的統一標識包裝成立了領導小組，在2002年6月之前，舊的藥品說明書將不再流通。屆時，不良反應、禁忌癥、有效期等項目將統一規定，不同的生產廠家的相同藥品都使用同種說明書。

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