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強生在美工廠再曝質量控制漏洞

http://www.sina.com.cn  2010年07月22日 15:50  新浪財經

  新浪財經訊 7月22日下午消息,深陷“召回門”的強生又有新麻煩。據外電報道,美國食品藥物管理局(FDA)周三發布的報告稱,強生與默克在賓州蘭卡斯特一家聯合制藥廠存在問題。受此消息打壓,強生和默克股價周三分別收低2.5%和1.3%。

  據道瓊斯通訊社報道,FDA稱接到許多客戶投訴,強生四大非處方藥制造廠之一的蘭開斯特工廠把不同產品混裝,譬如法莫替丁咀嚼片(Pepcid)漿果味和薄荷味混裝。該廠產品包括包括法莫替丁和胃能達(Mylanta)等。

  Noble金融資本市場分析師瓦爾德(Jan Wald)表示,如果生產流程管理得當,不會把薄荷味藥物與漿果味藥物混在一起。

  晨星分析師康諾弗(Damien Conover)表示:“(FDA)報告突顯問題,這對強生實在不妙。但很難說,在蘭卡斯特這家藥廠是否暫停生產或關閉。”

  FDA最新報告中,列舉了檢查人員在該工廠發現的12項不足之處,譬如未準備好與藥物生產有關的記錄供檢查、未及時或充分對FDA的質詢作出答復、質量控制流程不夠有效等。

  2010年5月,FDA調查人員在強生公司位于賓夕法尼亞州華盛頓堡的一家藥廠發現了大量灰塵和受污染成分。強生公司4月底宣布召回的40多種嬰幼兒藥品正是由該廠生產的。目前,這家藥廠已經停產。

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