印第安納州印第安納波利斯和阿爾伯達省埃德蒙頓， 12月17日 /美通社-PR Newswire/ -- 美國禮來公司 (Eli Lilly and Company) (NYSE:LLY) 與 BioMS Medical Corp. (TSX:MS) 今天宣布，雙方已簽署了一份授權(quán)與開發(fā)協(xié)議，授權(quán)禮來公司獲得 BioMS Medical 的治療多發(fā)性硬化癥 (MS) 復(fù)方藥 MBP8298 的全球獨家權(quán)利。該藥物目前正在兩個關(guān)鍵的復(fù)發(fā)型惡性多發(fā)性硬化癥 (SPMS) III期臨床試驗和一個復(fù)發(fā)—緩解型多發(fā)性硬化癥 (RRMS) II期臨床試驗中進行評估。

　　根據(jù)該協(xié)議，雙方將就 MBP8298 的開發(fā)達成合作，并將與負責(zé)未來研發(fā)、制造和銷售活動禮來公司共同承擔(dān)一定的開發(fā)費用。如果 MBP8298 成功推廣，BioMS Medical 將獲得8700萬美元的首期付款，以及高達4.1億美元的進一步研發(fā)和銷售的分期付款，并逐步提高與目前產(chǎn)品開發(fā)階段相稱的銷售使用費。BioMS Medical 將繼續(xù)觀察當(dāng)前的臨床試驗，該協(xié)議的其它條款尚未公布。

　　禮來公司發(fā)現(xiàn)研究和臨床調(diào)查部門副總裁兼醫(yī)學(xué)博士 William W. Chin 醫(yī)生表示：“禮來公司很高興將另一個在下一階段有發(fā)展前途的復(fù)方藥加入我們的產(chǎn)品組合。多發(fā)性硬化癥是一種患者不能普遍接受治療的疾病。MBP8298 已顯示了其在延緩復(fù)發(fā)型惡性多發(fā)性硬化癥惡化中的潛在優(yōu)勢，因此也可能成為患有這種使人衰弱的疾病的患者一項有效的治療選擇。我們也希望 MBP8298 可以在治療患有復(fù)發(fā)—緩解型多發(fā)性硬化癥的患者中顯示其益處。我們打算充分利用我們在神經(jīng)系統(tǒng)科學(xué)方面的專業(yè)知識繼續(xù)開發(fā)這種新型藥物。”

　　消息來源BioMS Medical Corp.