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先靈葆雅精神分裂癥藥物將接受FDA評估http://www.sina.com.cn 2007年11月26日 23:43 新浪財經
【MarketWatch特拉維夫11月26日訊】總部位于新澤西州Kenilworth的制藥商先靈葆雅公司(SGP)周一宣布，美國食品和藥品管理局已接受并將評估其為asenapine提交的新藥申請，后者是一種用于治療因雙相情感障礙引起的精神分裂癥、急性躁狂癥或混合癥狀的藥物。 先靈葆雅是一周前收購Organon BioSciences NV時獲得該藥的。 Organon是合理化學集團Akzo Nobel(AKZOY)旗下的人體和動物保健子公司。 新浪聲明：本版文章內容純屬作者個人觀點，僅供投資者參考，并不構成投資建議。投資者據此操作，風險自擔。
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