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【MarketWatch紐約3月29日訊】周三，醫療設備生產商Guidant Corp.(GDT)宣布，在現有的庫存中發現大約1%的Xience V支架存在質量問題，決定暫時停止向市場供應這種支架。
這家總部設在印第安娜波利斯的公司宣布，受此事影響，第一季度將發生大約1500萬美元開支。
受支架質量問題的影響，該公司宣布暫時停止招募自愿叁加Spirit III臨床實驗的病人。
這家正在完成與Boston Scientific Corp. (BSX)合并的公司指出，在新庫存到貨後，才會向市場重新供應這種支架產品。
該公司還表示，將不再使用現有庫存產品，并重新部署Spirit III實驗設備。
受此事影響，第一季度將發生與現有Xience V庫存價值減損有關的開支共計1500萬美元，Xience在歐洲的上市時間將推遲到2006年第三季度。
Guidant稱已經將此事通知了美國食品和藥品管理局、Spirit II資料安全性監控委員會主席、以及Boston Scientific和雅培公司(ABT)。
今年年初，Boston Scientific以超出強生公司(JNJ)的收購出價蠃得Guidant歡心，并準備將Guidant的血管及血管內產品業務出售給雅培公司。's vascular and endovascular business to Abbott (ABT)。
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