FDA發出警告 Encysive市值縮水近一半 | |||||||||
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http://whmsebhyy.com 2006年03月28日 03:17 新浪財經 | |||||||||
【MarketWatch洛杉磯3月27日訊】周一午盤,Encysive制藥公司(ENCY)的股票在上市首日就縮水近一半。上周末該公司宣布,藥管機構擔心其高血壓藥物Thelin不能滿足上市條件。 截至美東時間下午1:30,Encysive的股票重跌46%以上。上周五該公司指出,美國食品和藥物管理局(FDA)已向自己發出通知,宣稱對Thelin的上市前景產生了更大程度的擔心
這一消息對看好Encysive的觀察家來說是一個意外打擊,此前他們普遍預期FDA將授予Thelin治療肺動脈高血壓的許可。 Encysive在一份公報中寫道,“這份FDA的公函表明,在獲得上市許可前,Thelin必須消除FDA的擔心,其中包括完成更多的臨床試驗工作。” 在上述公報和Encysive執行長布魯斯-吉文博士(Dr. Bruce Given)今晨主持的一個電話會議中,這家制藥商都沒有說明FDA到底存有何種擔心。 但是,Encysive強調,FDA認為Thelin“有望獲得上市許可”。 吉文指出,“雖然我們對Thelin未能在上周五直接獲得許可感到失望,但我們仍因與FDA在評估過程中富有成果的合作感到滿意。我們將繼續努力,解決他們仍存有的疑慮。” 這位執行長還稱,“我們處在一個盈利性行業中,我們和投資者有時候可能存在焦慮情緒,但是FDA謹慎處理消費者健保事務將使我們所有人獲益。我們不能忽視這樣的事實:Thelin有望獲得上市許可。” 但是,由於FDA發出警訊,至少有四家券商宣布調降Encysive的評級。此外,還有一些分析師指出,Myogen Inc.(MYOG)生產的競爭性藥物Ambrisentan可能從Encysive的麻煩中獲益。 周一午盤,Myogen的股價增長4%以上。 CIBC世界市場的分析師布雷特-霍利(Bret Holley)在一份致客戶的簡報中指出,“鑒於Ambrisentan主要競爭對手的上市被延誤,我們認為Ambrisentan可能成為第一種上市的肺動脈高血壓藥物。” 與此同時,一些分析師表示,上述藥物可能使針對Encysive股票的投資成為“死錢”。另一些人士則認為,周一Encysive股票的重跌可能會持續一段時間。 Oppenheimer & Co.的分析師柯瑞-卡斯莫夫(Cory Kasimov)向投資者指出,“雖然今天的賣盤可能有些過份,但Thelin上市前景的欠明朗使我們很難成為積極的買家,在這支股票重跌時逢低買進”。 新浪聲明:本版文章內容純屬作者個人觀點,僅供投資者參考,并不構成投資建議。投資者據此操作,風險自擔。 |