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【MarketWatch波士頓3月1日訊】周二，新西蘭的一個(gè)研究團(tuán)體表示，對(duì)輝瑞制藥(PFE)鎮(zhèn)痛產(chǎn)品Celebrex較老臨床試驗(yàn)資料的再次分析表明：這種藥物可能增加服用者心臟病發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。
新西蘭當(dāng)?shù)孛襟w的報(bào)導(dǎo)稱，新西蘭惠零頓醫(yī)學(xué)研究院的研究人員指出，本次分析的對(duì)象是Celebrex以往臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，結(jié)論是這種藥物將使服用者心臟病發(fā)作的可能性增加
一倍。
本次分析使用了Celebrex以往涉及1萬2,780名患者的六項(xiàng)研究所得到的數(shù)據(jù)。根據(jù)美聯(lián)社的報(bào)導(dǎo)，新西蘭研究人員的分析報(bào)告已刊登在“英國皇家藥學(xué)會(huì)期刊”上。
截至發(fā)稿時(shí)止，MarketWatch還未與輝瑞的代表取得聯(lián)系，無法獲得輝瑞對(duì)上述報(bào)導(dǎo)的評(píng)價(jià)。
Celebrex是一種隸屬於Cox-2抑制劑的鎮(zhèn)痛藥。去年，美國食品和藥物管理局(FDA)的一家專家小組斷定：兩種Cox-2抑制劑藥物 -- 默克制藥(MRK)的萬絡(luò)(Vioxx)和輝瑞的Bextra -- 可能增加某些用戶心血管產(chǎn)生病變的風(fēng)險(xiǎn)。但是，當(dāng)時(shí)FDA的小組指出，Celebrex不會(huì)給用戶的心臟帶來顯著的風(fēng)險(xiǎn)。
2004年底，默克將萬絡(luò)撤出市場，因?yàn)榇饲暗囊豁?xiàng)研究表明：如果使用Celebrex18個(gè)月或更長時(shí)間，患者心臟病發(fā)作或中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)將顯著增長。去年春天，在FDA專家小組做出上述裁決後，輝瑞將Bextra撤出市場。
此前，輝瑞曾表示，估計(jì)2006年Celebrex的銷售額將超過20億美元。
截至周三美東時(shí)間上午11:19，在紐約證交所上市的輝瑞股票下跌17美分，至26.02美元，跌幅為0.65%。
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