本報實習記者 魏瑋

　　華神集團（000790）今日公告稱，公司與中國人民解放軍第四軍醫大學（西安細胞工程中心）共同承擔的國家863項目——“碘[131I]美妥昔單抗注射液”，已于1月23日獲得國家食品藥品監督管理局核準簽發的藥品GMP證書。

　　公司稱，獲準的新藥是運用生物制導技術治療原發性肝癌的國家一類新藥。公司在獲得認證后，將抓緊準備產品的上市銷售工作。

　　公告認為，GMP認證的獲得將為公司打開通向生物制藥市場的大門，對公司發展有積極影響。