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記者 朱宇
針對近日部分媒體對衛生部通知要求吊銷雙鶴藥業保健食品生產衛生許可證的報道，雙鶴藥業(600062)今日公告稱，被吊銷的許可項目是公司受托加工的部分產品，對公司整體經營業績無影響。
雙鶴藥業公告稱，衛生部的“通知”是針對公司2005年1月5日披露的公司受托加工北京濟世堂中醫藥保健研究所的濟世慈航綠源蜂王膠膠囊事件的處理意見。該蜂王膠膠囊曾于2004年被衛生部緊急叫停生產。
“通知”中要求吊銷的“北京雙鶴藥業股份有限公司保健食品生產的衛生許可證”，指的是雙鶴藥業在北京市朝陽區雙樹村的生產地，該許可項目僅限于“受委托加工經國家批準的軟膠囊、硬膠囊、片劑、顆粒劑保健食品”。
公告還稱，此事件對雙鶴藥業藥品生產及其他保健食品的生產基地的運營沒有影響，對公司的經營業績也無影響。
資料顯示，雙鶴藥業于2004年12月30日獲悉衛生部關于暫停生產銷售濟世慈航綠源蜂膠膠囊的緊急通知，并立即進行了生產自查，在2005年1月5日公布了相關情況。濟世慈航綠源蜂膠膠囊是由雙鶴藥業片劑加工基地受托加工的。該基地由北京市藥品監督管理局正式頒發衛生許可證，其許可項目正是“受托加工經國家批準的軟膠囊、硬膠囊、片劑、顆粒劑保健食品”。
雙鶴藥業與北京濟世堂中醫藥保健研究所簽訂了委托加工合同，由濟世堂研究所提供了該產品保健食品批準證書以及營業執照。在合同中雙方規定了明確的質量責任。由濟世堂研究所負責提供質量合格的原料及輔料，并負責其原輔料質量的檢查化驗、成品含量的測定和承擔相應的質量責任。而片劑分廠則負責加工過程中的囊重差異和衛生學檢驗，不負責提供產品的合格證書。該產品從2004年6月開始至2004年11月止累計生產600.057萬粒，收取加工費18.73萬元。
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