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記者 王泓 北京報道
雙鷺藥業(資訊 行情 論壇)(002038)今日公告，其控股子公司北京雙鷺立生醫藥科技有限公司已完成基本建設和設備安裝，日前通過北京市藥監局組織的投產驗收，并獲得《藥品生產許可證》。據悉，雙鷺立生將在數月內獲得GMP認證，之后便可正式投產。
雙鷺立生注冊資本3950萬元，由雙鷺藥業持股98.48％。雙鷺立生廠房建筑面積2.6萬平米，投產后將有效緩解雙鷺藥業生產緊張的現狀，并使雙鷺藥業總體產能在原基礎上擴大3倍，可生產包括生物生化藥物、化學藥物以及中藥天然藥物等數十個品種、劑型，有效滿足未來三年多數在研產品投產的需要，并將成為雙鷺藥業未來重要的利潤增長點。按照有關規定，雙鷺立生作為北京中關村科技園區內的高新技術企業，于2004至2006年免征企業所得稅，2007至2009年按7.5％征收企業所得稅，2010年以后減按15％征收企業所得稅。
雙鷺藥業有關負責人對記者表示，公司募集資金項目將從明年起陸續產生效益，“重組人新型復合α干擾素”有望于明年上市，可逐步替代原有各亞型α干擾素的市場。公司最近受讓或聯合開發多種中藥大品種，今后幾年將陸續上市。公司從2002年陸續開展了多項生物制品新藥的研發，這些品種的申報資料處在不同階段，形成很好的產品梯隊，其中有肝炎和腫瘤用藥、骨質疏松癥用藥、痛風和惡性腫瘤治療輔助用藥、第三代乙肝疫苗、肝癌等實體瘤治療用藥、重組人第二代生長激素等。
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