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上海復星醫藥(集團)股份有限公司(以下簡稱公司)控股子公司桂林制藥有限責任公司(以下簡稱桂林制藥)于2005年1月22日接到世界衛生組織(以下簡稱WH O)的正式確認函，確認桂林制藥已于2004年11月17日通過了 W H O對其進行的 GMP復查，本次復查是集中對桂林
制藥核心產品青蒿琥酯片(英文名稱： A r t e s u n a t e T a b l ets)和賽諾菲版青蒿琥酯片(英文名稱： A r s u m a x T a b l e t s)的生產檢查。
目前全世界用于抗瘧疾藥物的年銷售額超過數十億元，而以氯喹為代表的傳統抗瘧疾藥物出現了嚴重的抗藥性，已引起 WHO的高度重視。為此， WHO提出了以青蒿類聯合用藥作為新一代抗瘧疾藥物的要求；而桂林制藥早在1977年就自主研發成功青蒿琥酯，并獲得了國家衛生部頒發的一類新藥證書，已在全球36個國家和地區注冊銷售，享有很高的國際聲譽。本次桂林制藥的青蒿琥酯片成為國內唯一一家通過WH O復查青蒿素類藥物生產廠家，桂林制藥已在2004年年底正式向 W H O提交聯合用藥直接供應商的資格申請， WHO已經接受了申請，審查正在進行之中，若順利通過申請，還將會為桂林制藥的青蒿琥酯片進一步開拓國際市場和提升其國際產業地位起到積極的作用。
特此公告。
上海復星醫藥(集團)股份有限公司
二00五年一月二十四日上海證券報
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