記者 郭成林

　　康緣藥業(yè)今日公告，5月25日，江蘇省藥監(jiān)局就江蘇省在產(chǎn)膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)全覆蓋監(jiān)督抽驗情況進行了通報，公司有一個批次的膠囊產(chǎn)品涉及鉻超標情況，公司決定立即召回該批次膠囊產(chǎn)品。

　　公告稱，上述涉及召回的批號為100812的桂枝茯苓膠囊，公司總計生產(chǎn)了20964盒，檢驗留樣4盒，入庫20960盒，貨值104.55萬元；已銷售20960盒，貨值104.55萬元，占公司同期營業(yè)收入135830.76萬元的0.077%。在接到國家藥監(jiān)部門關(guān)于該批產(chǎn)品鉻含量超過新版藥典標準通知后，公司立即實施了主動召回程序。截至公告日，涉及產(chǎn)品召回4162盒，貨值21.06萬元，已完成召回。

　　此次江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局公告的桂枝茯苓膠囊(100812)鉻含量檢驗為4ppm，超過了國家現(xiàn)行《中國藥典》(2010版)2ppm的規(guī)定。根據(jù)江蘇省藥監(jiān)局通報精神，該批次產(chǎn)品為《中國藥典》(2010版)實施前生產(chǎn)的，由康緣藥業(yè)主動召回，不予行政處罰。

　　對于該次事件的影響，公告稱，公司本次產(chǎn)品召回，雖然是由于國家的《中國藥典》標準在產(chǎn)品的有效期內(nèi)發(fā)生變化所引發(fā)，但在短期內(nèi)可能會對消費者用藥心理以及公司藥品購銷的相關(guān)環(huán)節(jié)帶來一定負面影響，進而影響公司相關(guān)產(chǎn)品的銷售及回款。