本報訊 中國證監會上周五晚上宣布，在創業板發審委4月2日召開的2010年第16次會議上，海南康芝藥業股份有限公司的首發申請獲得通過。

　　據《投資快報》報道，康芝藥業占主營業務收入80%以上的主導產品“尼美舒利”，其副作用之多、之大足以讓人震驚，早在2002年該藥就相繼在許多國家停產。

　　據專業人士透露，尼美舒利在化學上一向存在較大的爭議，然而這一極具爭議性的藥品康芝藥業卻將其主要銷往農村市場。我國自2001年引進該藥以來，市場已相當成熟，然而康芝藥業卻在其招股說明書中稱，該藥目前還處于市場培育期。

　　近年來，其嚴重肝毒性反應，國外多有報道。國內的研究報道較多的是有關尼美舒利對于食管癌、結腸癌和肝癌等多種腫瘤細胞的抗增殖和誘導凋亡的作用，但有關尼美舒利引起肝臟損害的報道則非常罕見。近年來，國外已陸續報道了多起與應用尼美舒利有關的重度肝臟損害的病例報告，嚴重者甚至可以引起死亡。

　　有報道表明，尼美舒利有極高的致嚴重肝損害的用藥風險，自上市以來，已經相繼有3個歐洲國家因肝損害不良反應而將其撤出市場。迄今為止，全球有30余例尼美舒利導致嚴重肝損害的報道，其中印度有較多兒童病例報道，我國尚罕見。(李采)