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　　12月1日，國(guó)家發(fā)改委發(fā)布《藥品差比價(jià)規(guī)則》，這是繼發(fā)改委上周出臺(tái)調(diào)查藥品出廠價(jià)不久又一項(xiàng)針對(duì)藥品價(jià)格的文件。

　　德邦證券分別研報(bào)點(diǎn)評(píng)此事。研報(bào)指出，《藥品差比價(jià)規(guī)則》并不是一個(gè)新文件，2005年1月發(fā)改委就曾經(jīng)發(fā)文《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)》。與05年相比，同種藥品的定義更為嚴(yán)格；對(duì)于代表品的概念進(jìn)行了明確，并確定了代表品的選擇規(guī)則，比05版更具有操作性；此外，差價(jià)比的計(jì)算和劃分標(biāo)準(zhǔn)是文件的核心部分，11版不論是從篇幅還是規(guī)定上都更為詳盡。

　　研報(bào)認(rèn)為該文件的出臺(tái)主要是針對(duì)創(chuàng)新性不強(qiáng)的藥品卻披批著“新產(chǎn)品”和“創(chuàng)新”標(biāo)簽來(lái)要取高溢價(jià)的現(xiàn)象推出的。從文件內(nèi)容上看，這對(duì)于一些創(chuàng)新性不強(qiáng)的藥企會(huì)有較大沖擊，同時(shí)對(duì)于注射液生產(chǎn)企業(yè)包括中藥注射液企業(yè)和大輸液生產(chǎn)企業(yè)也沖擊較大。但真正的沖擊結(jié)果要看文件執(zhí)行情況。