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　　北京首證

　　華神集團(000790)：公司主營業務為中西成藥的生產和銷售，高新技術產品的開發和經營，生物工程制品的生產和銷售等，現已初步形成以生物制藥、現代中藥、獸用生物、現代鋼構為重點的產業格局。華神集團生產銷售的治療肝癌新藥碘[131Ⅰ]美妥昔單抗注射液(利卡汀)，是全球第一個用于治療原發性肝癌的藥物，也是我國第一個具有自主知識產權的抗體類藥物。該藥于2005年取得新藥證書后，2007年通過了國家藥監局GMP認證，獲準正式應用于臨床治療。2007年7月7日，上海市第十人民醫院(同濟大學附屬第十人民醫院)的專家采用利卡汀成功地為三名晚期肝癌患者實施了單克隆抗體導向載體治療，標志著利卡汀由臨床研究階段正式進入臨床應用階段。碘[131I]美妥昔單抗注射液，作為治療原發性肝癌國家一類新藥，創造性地以HAb18 F(ab')2單克隆抗體片段為導向載體，利用其對肝癌細胞具有的高親和力，將放射性核素131I帶到肝癌部位，利用131I發出的射線對腫瘤細胞進行近距離、長時間的治療，從而特異性殺死腫瘤細胞，而不傷及正常組織。使用該產品后，全身其他器官無放射性藥物的蓄積，較化療副作用小，堪稱國內首個名符其實的"肝癌導向核彈藥物"。

　　目前原發性肝癌的治療手段有限，手術切除率不超過15%，介入化療有效率也只有10%，其患者自確診后的平均6個月存活率不到50%，1年存活率為24%，5年存活率僅5%，且世界上42.5%的原發性肝癌病例出現在中國。美妥昔單抗注射液的前期臨床試驗數據為：使用后病人6個月生存率為82.63%，1年生存率為58.68%，18個月生存率為51.98%，21個月的生存率為44.54%，在療效上美妥昔單抗注射液已經遠遠超過了傳統的肝癌的治療手段。在產品的推廣上，美妥昔單抗注射液也具有相當的獨家優勢，因為該藥為全球獨家產品，無相似競爭產品，與傳統藥物之間可實現差異化競爭。另外，由于美妥昔單抗注射液在療效上的帶動效應，如果臨床效果好，不需要像傳統藥物那樣投放大量廣告就可在肝癌患者中提高知名度。在這些背景下，產品的銷售擁有良好的經營前景。

　　該股近期放量啟動震蕩攀升，機構資金底部建倉跡象十分明顯，公開數據顯示上半年華夏，華寶，大成，景陽等多家投資機構大舉建倉，抗癌新藥的廣闊發展前景得到機構的積極追捧，近日該股橫盤蓄勢整理充分，新的一輪上攻行情即將展開，值得投資者密切關注。