輝瑞仍計劃在萬艾可標簽中加入失明警告 | ||||||||
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http://whmsebhyy.com 2005年06月29日 04:05 新浪財經 | ||||||||
【MarketWatch波士頓6月28日訊】周二,盡管美國股市整體上揚,但是輝瑞制藥(PFE(行情 論壇))的股票仍遭遇賣壓。稍早時有消息稱,輝瑞仍計畫修改威而鋼(Viagra,即萬艾可)的標簽,警告公眾在使用該藥的幾位用戶中已出現一種很罕見的失明病變。截至美東夏令時下午3:15,輝瑞的股票下跌1%,至27.85美元。 周一晚輝瑞表示,正在就修改標簽的問題與美國食品和藥物管理局(FDA)進行討論。
輝瑞證實,對威而鋼使用資料的再評估表明,目前還沒有證據可將服用這種藥物與一種名為非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)的失明癥的產生聯合在一起。 輝瑞在周一公布的一份聲明中稱,“雖然FDA的結論是威而鋼和業已發現的NAION不存在因果聯系,但輝瑞已經與FDA達成一致,在威而鋼的標簽中加入有關這些病例報告的警示語句,提醒醫師和患者。” 輝瑞還稱,“本公司非常理解FDA的相關做法,此前FDA已要求所有口服陽痿藥物的標簽中必須包括類似的警示資訊。” 目前上市銷售的處方類陽痿藥物還有Cialis和Levitra,前者由禮萊制藥(LLY)和Icos(ICOS)聯合銷售,後者是葛蘭素-史克(GSK)和拜耳制藥(BAY)的共同產品。 輝瑞表示,自己擔心CBS新聞預定在周一晚廣播的一篇有關其他類型失明報告的報導將“不必要地驚擾患者”。周二,CBS新聞網站貼出的一篇報導指出,在威而鋼患者中又發現了一種不同於NAION的失明病變。 CBS的報導稱,“僅憑這些報告不能證明兩者之間存在直接聯系,但是專家正在尋找它們之間可能的聯系。” 5月27日輝瑞宣布,將與FDA就威而鋼標簽修改的問題進行合作,雖然自己認為威而鋼的用戶患NAION的風險并不高於那些不服用這種藥物的人。 新浪聲明:本版文章內容純屬作者個人觀點,僅供投資者參考,并不構成投資建議。投資者據此操作,風險自擔。 |