Guidant就去纖顫器問題作出回應

　　【MarketWatch舊金山5月25日訊】周三，總部設在印地安納波利斯的醫療設備制造商Guidant Corp.(GDT)就Ventak Prizm 2 DR Model 1861去纖顫器的臨床表現向醫生發出通知。

　　Guidant表示，去纖顫器的故障報告有26例，其中包括了最近的一例死亡報告。該公司稱，目前全球植入該產品的病患約有2萬4000人，有問題的去纖顫器是在2002年11月之前生產的。

　　Guidant沒有建議提前更換該設備，稱其整體可靠性“仍然很高”。

　　“紐約時報”周二報導稱，Guidant的去纖顫器存在缺陷，導致小部分產品出現故障，并向醫生和病患隱瞞了三年之久。

　　“紐約時報”稱，在被告知將發表一篇關于去纖顫器的文章之后，Guidant在周一稍晚時向醫生們發出了警告。

　　截至美東時間周三下午3:39，Guidant Corp.(GDT)股價下跌了13美分，至73.62美元，跌幅為0.18%，成交量274萬9400股。