先靈葆雅的Asmanex哮喘藥物獲FDA批準

　　【MarketWatch紐約3月31日訊】先靈葆雅(SGP)在周四上午交易中上漲了17美分，至18.19美元，漲幅為0.94%。

　　其用于十二歲及以上哮喘患者的預防性治療藥物Asmanex Twisthaler 220微克莫美他松糠酸酯吸入式粉末劑(mometasone furoate inhalation powder)取得了美國食品與藥物管理局(FDA)批準。

　　在臨床試驗中，Asmanex使患者肺功能顯著增強，并與使用安慰劑的對照組相比減少了援救藥物albuterol的使用率。

　　先靈葆雅表示，Asmanex是唯一得到批準的可用于接受過支氣管擴張劑單獨治療或皮脂類固醇吸入治療的患者哮喘病的可每日服用的藥物。

　　US:SGP