Teva的Octreotide Acetate注射藥取得FDA批準(zhǔn)

　　【MarketWatch倫敦3月30日訊】Teva Pharmaceutical Ltd.(TEVA)表示美國食品與藥物管理局(FDA)已暫時批準(zhǔn)了其Octreotide Acetate單一劑量與多次劑量瓶裝注射藥品，Octreotide Acetate是瑞士制藥商諾華制藥(NVS)(ZZ:001200526)生產(chǎn)的醋酸奧曲肽(Sandostatin)的非專利版。

　　Teva表示，醋酸奧曲肽單一劑量與多次劑量瓶裝注射藥品的總銷售額每年分別可達(dá) 大約8000萬至7000萬美元萬美元。

　　該公司表示，最終的上市許可需要等到所有藥品排他保護(hù)期到期之后。

　　US:TEVA,US:NVS