【MarketWatch舊金山3月17日訊】先靈葆雅(SGP)周三表示美國食品與藥物管理局(FDA)已批準其Temodar膠囊可結合放射線療法用于治療被新近診斷為多形性膠質母細胞瘤(glioblastoma multiforme)的患者,多形性膠質母細胞瘤是惡性腦瘤的一種。
先靈葆雅表示,美國食品與藥物管理局還批準其Temodar用于治療另外一種腦瘤,難治性退行性星狀細胞瘤(refractory anaplastic astrocytoma)。
US:SGP
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