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【MarketWatch波士頓2月7日訊】周一，輝瑞制藥(PFE)的股票明顯攀升。稍早時有消息稱，輝瑞已通知美國主管藥物安全的官員，其所有的內部臨床試驗都表明：其減輕疼痛的藥物Celebrex是安全的。
上周末“紐約時報”的一篇報導稱，輝瑞的官員已通知美國食品和藥物管理局(FDA)，自己對Celebrex的41項內部研究沒有一項顯示這種藥物可能引發心臟問題。截至周一美東
時間下午2:31，輝瑞的股票上漲2.77%，至24.90美元。
但是，報導還指出，輝瑞承認至少有兩項外部的臨床試驗表明：Celebrex可能導致某些患者出現心血管問題，這兩項試驗均與患老年癡呆癥的使用者有關。
“紐約時報”的報導是根據上周五FDA公布的文件做出的。FDA公布相關文件是為了給即將舉行的非膽固醇類鎮痛藥 -- 其中包括Celebrex -- 特別聽證會做準備。聽證會將在2月16日至18日舉行。
FDA舉行上述聽證會與默克制藥突然宣布召回使用廣泛的鎮痛藥Vioxx有關。稍早時的一項臨床試驗表明：長期使用Vioxx將增加使用者心臟病發作和中風的風險。自從去年九月末Vioxx被召回以來，一些獨立研究機構對Celebrex及其同屬藥物Bextr，以及非處方藥Naproxen提出了類似的懷疑。
輝瑞生產的Bextra和Celebrex，以及默克生產的Vioxx都屬於非膽固醇類的抗疼痛藥，即被廣泛用於鎮痛的所謂Cox-2抑制劑。FDA將重新評估所有Cox-2抑制劑的安全性資料以及非膽固醇類藥物Naproxen和Ibuprofen，再次觀察它們是否會引起心血管方面的問題。
“紐約時報”的報導還稱，雖然FDA的備忘錄顯示：FDA基本上認定Celebrex是安全的，但早在2001年FDA就對Vioxx和Bextra的安全性產生了質疑。
今天輝瑞股價的增長還得到高盛證券評價的推動。高盛認為，FDA在特別聽證會上不會建議輝瑞將Celebrex撤出市場。
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