|
【CBS.MW洛杉磯12月22日訊】周四，美國食品和藥物管理局發布警訊稱，醫生在處方中使用輝瑞制藥在止痛藥Bextra和Celebrex時必須慎重，必須全面的了解相關的安全因素。
該機構表示，目前正在對所有非類固醇類止痛藥進行審核 -- 其中包括Bextra、Celebrex和Naproxen -- 以查明上述藥物是否將增加患者發生心肌梗塞的機率。在上述審核工作完成前，美國食品和藥物管理局將要求醫生限制包含上述藥物的處方。
周四下午，輝瑞制藥(PFE)股價攀升0.5%，至26.08美元，此前其股價曾漲至26.59美元。
美國食品和藥物管理局表示，醫生應在事先將患者的心血管疾病狀況列入考慮范疇。上述藥物應主要向無法忍受布洛芬(ibuprofen)等非類固醇類止痛藥的患者提供，非類固醇類止痛藥可引起部分患者胃腸流血。
美國食品和藥物管理局是在默克制藥全面撤回其止痛藥Vioxx后開始采取果斷行動的。此前的調查顯示，長期使用Vioxx可能增加心臟病和心肌梗塞的風險。其它調查也顯示，大劑量使用Celebrex和Bextra也會引起心血管方面的疾病。
Vioxx、Celebrex和Bextra都屬于所謂的Cox-2阻斷劑藥物，這類藥物可找到名為Cox-2的酵素并對其進行抑制。
食品和藥物管理局還警告說，假如服用非處方止痛藥naproxen的患者計畫連續服藥10天以上，他們就應咨詢自己的醫生。拜耳制藥以Aleve的商標名銷售Naproxen藥物，該藥物也輿心血管疾病有關。拜耳制藥股價攀升1.3%，至34.17美元。
食品和藥物管理局計畫在明年二月舉行公開會議，討論對上述藥物的審察結果。
| 
