中國網(wǎng)財經(jīng)6月14日訊 證監(jiān)會網(wǎng)站昨日晚間披露的《主板發(fā)審委2017年第90次會議審核結(jié)果公告》顯示，南京健友生化制藥股份有限公司(以下簡稱“健友生化”)首發(fā)申請獲通過，保薦機構(gòu)國金證券。

　　健友生化此前披露的招股說明書顯示，公司擬在上交所公開發(fā)行不超過6350萬股，所募資金用于肝素鈉制劑產(chǎn)能擴大、低分子肝素鈉產(chǎn)能擴大和研發(fā)中心建設(shè)項目以及補充流動資金，合計金額5.65億元。

　　發(fā)審委會議對健友生化主要提出詢問的主要問題集中在以下幾點，首先公司需進一步說明：(1)2016年3月發(fā)行人子公司香港健友實業(yè)有限公司以50萬美元收購Sagent持有的賽進(中國)制藥有限公司(以下簡稱賽進(中國))100%股權(quán)的原因、作價依據(jù)及合理性,是否承諾保證受托生產(chǎn)Sagent及其指定的公司的產(chǎn)品等或有其他相關(guān)利益安排；(2)報告期各期公司對Gland的銷售價格、信用政策、結(jié)算方式與同期其他主要客戶對比情況，出現(xiàn)差異的主要原因；(3)公司與Sagent及其關(guān)聯(lián)方合作研發(fā)和委托生產(chǎn)、銷售以及申請藥品批件的具體情況及簽署的合同、協(xié)議約定內(nèi)容與進展；合作各方關(guān)于藥品生產(chǎn)、批件、銷售和研發(fā)成果的歸屬約定,合作各方無償負責研發(fā)的原因、背景、合理性及是否存在其他利益安排,有償進行研發(fā)的價格確定依據(jù)及公允性,報告期內(nèi)研發(fā)款項支付情況,享有收益的比例如何確定,是否存在糾紛或其他爭議；(4)相關(guān)產(chǎn)品是否屬于仿制藥,是否涉及侵犯知識產(chǎn)權(quán)問題；主要產(chǎn)品的研發(fā)、注冊、組織生產(chǎn)、銷售是否按照相關(guān)合作模式進行,發(fā)行人是否為委托生產(chǎn)相關(guān)藥品,相關(guān)藥品是否為委托方獨家買斷銷售,是否合法合規(guī)；發(fā)行人關(guān)于業(yè)務(wù)模式的說明是否真實、準確；相關(guān)合作模式對發(fā)行人的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售業(yè)務(wù)的完整性和獨立性是否構(gòu)成實質(zhì)性影響；發(fā)行人與Sagent是否構(gòu)成關(guān)聯(lián)關(guān)系,是否構(gòu)成對Sagent的依賴；(5)收購賽進(中國)后發(fā)行人的主營業(yè)務(wù)和經(jīng)營模式是否發(fā)生重大變化,對本次發(fā)行上市是否構(gòu)成重大不利影響；相關(guān)信息及風險是否充分披露。請保薦代表人發(fā)表核查意見。

　　其次，健友生化需進一步說明:報告期內(nèi)公司對輝瑞制藥銷售金額和銷售占比均大幅上升、對其他主要客戶的銷售金額和占比呈下降趨勢的原因，公司是否對輝瑞制藥存在依賴；發(fā)行人與主要客戶的業(yè)務(wù)是否具有穩(wěn)定性和可持續(xù)性；相關(guān)信息及風險是否充分披露。