【本報(bào)北京訊】葛蘭素史克(GSK)公司日前宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)其通過了預(yù)防因人乳頭瘤病毒(HPV)16型和18型感染導(dǎo)致的子宮頸癌前病變和子宮頸癌的Cervarix疫苗。這項(xiàng)批準(zhǔn)使美國成為繼最近獲得批準(zhǔn)的日本和之前包括27個(gè)歐盟成員國在內(nèi)、澳大利亞、巴西等國家后第100個(gè)獲得Cervarix許可證的國家。

　　葛蘭素史克生物制品公司總裁兼總經(jīng)理JeanStéphenne說，“緊隨我們?cè)跉W洲、澳大利亞、整個(gè)新興市場(chǎng)和亞太地區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入，這次批準(zhǔn)無疑是我們，在致力于為全球女性提供有效預(yù)防排名第二的常見婦科腫瘤這一使命中的一個(gè)重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)。”據(jù)估計(jì)，在2009年，美國約有11000名女性將被診斷為子宮頸癌，其中4000人將死于此病。全世界范圍內(nèi)每年有超過50萬名的女性被診斷為子宮頸癌，每兩分鐘就有一名女性因子宮頸癌死亡。據(jù)悉，Cervarix將在2009年年底在美國上市。 (杜鵑)