據(jù)新華社北京1月8日電按照藥監(jiān)部門(mén)排定的時(shí)間表，自1月1日起，中藥飲片企業(yè)必須通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)。目前，未通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)雖占多數(shù)，但食品藥品監(jiān)管局態(tài)度堅(jiān)決。新聞發(fā)言人顏江瑛8日說(shuō)：“如果沒(méi)達(dá)到GMP條件，中藥飲片企業(yè)是不允許生產(chǎn)的。”

　　GMP是指產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。為加強(qiáng)中藥飲片的生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局2004年發(fā)出《關(guān)于推進(jìn)中藥飲片等類(lèi)別藥品監(jiān)督實(shí)施GMP工作通知》提出，從2008年1月1日開(kāi)始，所有的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP條件下進(jìn)行生產(chǎn)。

　　盡管藥品監(jiān)管部門(mén)給予中藥飲片企業(yè)相當(dāng)長(zhǎng)的GMP認(rèn)證期限，然而，飲片企業(yè)在經(jīng)歷了相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)期的粗放型生產(chǎn)后，到目前為止，在1000多家中藥飲片企業(yè)中只有300多家企業(yè)通過(guò)了認(rèn)證。顏江瑛說(shuō)：“這些通過(guò)認(rèn)證的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，已經(jīng)能夠滿(mǎn)足生產(chǎn)和使用需求。”